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文檔簡介
1、目的:
對復方交泰巴布劑制備工藝及其質(zhì)量分析進行研究,試圖研制一種敷貼穴位、對失眠具有良好輔助治療效果的外用巴布劑制劑。
方法:
1提取工藝研究:①肉桂揮發(fā)油提取工藝研究:采用水蒸氣蒸餾法提取,以揮發(fā)油提取量為考察指標,選擇浸泡時間、加水量、粉碎粒度、提取時間為影響因素,通過L9(34)正交試驗優(yōu)選提取工藝條件;②黃連的乙醇回流提取工藝研究:以黃連生物堿提取量為考察指標,采用紫外分光光度法測定生
2、物堿含量,選擇乙醇濃度、溶劑用量、提取時間、提取次數(shù)為影響因素,通過L9(34)正交試驗優(yōu)選處方中黃連藥材的乙醇回流提取工藝條件。③黃連、肉桂等藥材的不同提取工藝比較研究:以黃連生物堿提取量或肉桂揮發(fā)油提取量為考察指標,對黃連、肉桂等進行水提,醇提,分提,合提的比較研究,選擇合適的提取工藝。
2復方交泰巴布劑成型工藝研究:經(jīng)預試驗及資料的查閱,確定基質(zhì)的種類及用量范圍,以外觀、初黏力、膜殘留量為評價指標,采用L18(37)
3、正交試驗對復方交泰巴布劑的基質(zhì)組成進行優(yōu)選。
3復方交泰巴布劑質(zhì)量分析研究:采用薄層色譜法對制劑中肉桂藥材進行鑒別;依據(jù)中國藥典中相關規(guī)定,對制劑的含膏量、初黏力、重量差異、賦型性、耐熱性進行檢查;制定制劑中鹽酸小檗堿含量HPLC測定方法。測定色譜條件為:色譜柱:ZORBAX SB柱(250mm×4.6 mm,5μm),流動相:乙腈-0.05mol/L磷酸二氫鉀溶液(35:65)(每100ml中加十二烷基硫酸鈉0.4g,再
4、以磷酸調(diào)節(jié)pH值為4.0);檢測波長為345nm;流速:1.0ml·min-1。
結(jié)果:
1提取工藝研究:①優(yōu)選的肉桂揮發(fā)油提取工藝條件為:取10~30目肉桂藥材,加8倍量水,浸泡2h,然后提取4h;②優(yōu)選的黃連乙醇回流提取工藝條件為:藥材加4倍量50%乙醇,提取3次,每次提取2小時。
3批驗證試驗黃連中鹽酸小檗堿的平均提取率為8.4%。③黃連肉桂等藥材的不同提取工藝比較研究結(jié)果:肉桂單獨水蒸氣
5、提取揮發(fā)油,收集水提取液,黃連與珍珠母合并以50%乙醇提取為最優(yōu)工藝。
2優(yōu)選復方交泰巴布劑的基質(zhì)組成為:浸膏量.聚丙烯酸鈉-甘油-氫氧化鋁-微晶纖維素-檸檬酸-蒸餾水=0.9:1.5:5:0.05:1:0.2:20。
3復方交泰巴布劑質(zhì)量分析研究:制劑中肉桂藥材的薄層色譜鑒別方法簡單,圖譜清晰,陰性對照無干擾。制劑的含膏量、初黏力、重量差異、賦型性、耐熱性符合中國藥典規(guī)定。制劑中鹽酸小檗堿含量測定結(jié)果顯示:
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