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文檔簡(jiǎn)介
1、以低成本、高品質(zhì)試管種苗培養(yǎng)和規(guī)模化生產(chǎn)為目的,從改進(jìn)培養(yǎng)容器和培養(yǎng)方式入手,采用具有高透氣性、低透濕性、耐高溫和易于成型加工的四碳氟乙烯樹(shù)脂膜為材料制作新型培養(yǎng)容器(CP和CB),以文心蘭‘AlohaIwanaga’為供試植物材料,進(jìn)行了非無(wú)菌條件下試管苗接種和計(jì)劃性生產(chǎn)中試管苗低溫貯藏的研究,首次探討了利用樹(shù)脂膜培養(yǎng)容器進(jìn)行文心蘭試管苗非無(wú)菌條件下接種及培養(yǎng)貯藏的有效性及應(yīng)用條件,為樹(shù)脂膜培養(yǎng)容器在優(yōu)質(zhì)、低成本文心蘭試管苗培養(yǎng)中的開(kāi)
2、發(fā)應(yīng)用提供理論依據(jù)和實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)。結(jié)果如下: 1.利用箱形樹(shù)脂膜培養(yǎng)容器(CP),在培養(yǎng)基中添加一定濃度的Naclo,可以在有菌條件下進(jìn)行文心蘭試管苗的接種。本研究中,在常規(guī)培養(yǎng)條件下有糖培養(yǎng)基中添加的Naclo適宜濃度為0.01%,在CO2施用條件下無(wú)糖培養(yǎng)基中添加的Naclo適宜濃度為0.005%。 2.培養(yǎng)基內(nèi)添加Naclo后,培養(yǎng)基pH值均有一定程度的下降,其中以0.05%處理區(qū)下降幅度最大,Naclo添加4周后,0
3、.01%處理區(qū)培養(yǎng)基的pH值為3.9,低于0.01%的4.5和0.005%的4.7,而滅菌后的Naclo無(wú)添加培養(yǎng)基的pH值為5.15。因而,高濃度Naclo對(duì)試管苗生長(zhǎng)抑制作用除直接傷害外,培養(yǎng)基中pH值過(guò)低也是原因之一。 3.以封筒型樹(shù)脂膜培養(yǎng)容器(CB)作為文心蘭試管苗低溫貯藏容器,與傳統(tǒng)的三角瓶相比,試管苗再培養(yǎng)后在生存率和生長(zhǎng)狀況方面并無(wú)顯著差異,和對(duì)照相比差異也不明顯。綜合考慮CB作貯藏容器時(shí)具有污染機(jī)率低和貯藏空間
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