2023年全國碩士研究生考試考研英語一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁
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文檔簡介

1、小麥是世界上最重要的糧食作物之一,雜種優(yōu)勢是提高小麥產(chǎn)量的重要途徑。然而,由于雜交種制種過程中往往會出現(xiàn)機械混雜、生物學混雜、因隔離不夠混雜等,導致雜交小麥種子的純度和真實性受到一定程度的影響,給推廣應用小麥雜交種帶來帶來一定阻力,同時也限制了小麥雜種優(yōu)勢增產(chǎn)潛力的充分發(fā)揮。本研究采用醇溶蛋白酸性聚丙烯酰胺凝膠電泳和RAPD技術(shù)對小麥雜交品種(組合)‘西雜一號’、‘西雜三號’和‘西雜五號,及其親本進行種子鑒定分析,旨在建立一套適合雜交小

2、麥純度鑒定的簡單有效方法,為雜交小麥大面積應用于生產(chǎn)奠定堅實的基礎。研究后得出如下重要結(jié)果: 1.采用種子醇溶蛋白酸性聚丙烯酰胺凝膠電泳技術(shù)建立了‘西雜一號’、‘西雜三號,和‘一西雜五號’的標準圖譜庫。各雜交組合親本的醇溶蛋白圖譜均存在明顯差異。西雜一號和西雜三號表現(xiàn)出雙親互補帶型,西雜五號有一條特征譜帶,根據(jù)這些譜帶可區(qū)分專一雜交種和對應親本。人為混種實驗結(jié)果表明,本研究得到的醇溶蛋白標準圖譜可以用于鑒定雜交小麥種子的純度。

3、 2.簡化了干種子DNA提取方法,直接從小麥種子帶胚部分提取DNA,操作簡單,耗時短,且質(zhì)量符合RAPD分析的要求,適合用于種子純度鑒定。 3.通過反應體系的優(yōu)化,建立了適合用于雜交小麥種子純度鑒定的RAPD反應體系(20μL):1×Buffer,Mg<'2+>濃度2.0 mmol/L,引物濃度400 nmol/L,raq酶0.75 U,模板濃度為30 ng,dNTPs濃度200μmol/L。擴增程序為:94℃預變性5 m

4、in;94℃變性1 min,37℃退火1 min,72℃延伸2 min,35個循環(huán);72℃延伸5 min,4℃保存。 4.采用優(yōu)化的反應體系,從120條隨機引物中篩選出23條多態(tài)性引物。‘西雜一號’中篩選出互補性引物S164,反復驗證表明,該引物擴增結(jié)果清晰穩(wěn)定,可用于種子純度鑒定;‘西雜三號’中篩選到偏母型引物S158,偏父型引物S170,分別可用于區(qū)分專一雜交種和對應父本或母本;在‘西雜五號’組合中篩選到偏母型引物OPD-0

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