基于化學發(fā)光微粒子免疫分析法對乙型肝炎抗HBc和抗Hbe的精密測定.pdf

1、目的:通過化學發(fā)光微粒子免疫分析法對抗HBc和抗Hbe陽性血清進行多點倍比稀釋測定,并轉(zhuǎn)化為抗體活性的新指標,分析抗體活性的新指標對臨床的指導意義。
　　 方法:將抗HBc陽性標本和抗Hbe陽性標本分別按HBsAg陽性和抗HBs陽性進行分組,每組標本進行多點倍比稀釋,應用Architect i2000SR分別測定稀釋后抗HBc陽性標本的抗Hbe S/CO值及抗Hbe陽性標本的抗Hbe S/CO值,以測定值S/CO為Y軸,稀釋倍數(shù)

2、的對數(shù)為X軸作圖,將測定值與X軸所圍成的面積A作為標本抗體的總活性指標比較抗HBc陽性標本的兩組差異和抗Hbe陽性標本的兩組差異,以同樣方法取抗HBc陽性標本和抗Hbe陽性標本分別按HBsAg陽性和抗HBs陽性進行分組,每組標本應用Architect i2000SR經(jīng)典法直接測定其抗體值,用測定值S/CO進行比較抗HBc陽性標本的兩組差異和抗Hbe陽性標本的兩組差異,用面積A作為標本抗體總活性的兩組差異與用S/CO作為標本抗體總活性的兩

3、組差異進行對比分析?？笻Bc陽性標本的HBsAg陽性組和抗Hbe陽性標本的HBsAg陽性組分別測定谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)和乙肝DNA(HBV-DNA),分析以面積A作為標本抗體的總活性指標與ALT和HBV-DNA兩個指標的相關性。
　　 結(jié)果:抗HBc抗體陽性標本用稀釋后的精密測量方法所確定的面積A進行兩組比較t=15.58,P＜0.0001,有統(tǒng)計學差異,在經(jīng)典法中以S/CO作為抗體活性單位的兩組比較t=2.55,P=0.013

4、,有統(tǒng)計學差異,但精密測量方法的兩組差異遠遠大于經(jīng)典法的兩組差異,面積A作為抗體活性單位與ALT和HBV-DNA兩個指標的相關系數(shù)分別為0.235和0.209,P＞0.05均不相關;抗Hbe抗體陽性標本用稀釋后的精密測量方法所確定的面積A進行兩組比較t=-5.03,P＜0.0001,有統(tǒng)計學差異,而在經(jīng)典法中以S/CO作為抗體活性單位的兩組比較t=-0.43,P=0.669＞0.05,無統(tǒng)計學差異,面積A作為抗體活性單位與ALT和HBV