鞘內(nèi)注射西地那非對腰5脊神經(jīng)切斷大鼠神經(jīng)病理性疼痛的影響.pdf

1、目的：觀察鞘內(nèi)給予不同劑量西地那非對腰5脊神經(jīng)切斷大鼠神經(jīng)病理性疼痛行為學(xué)及對脊髓小膠質(zhì)細胞活化、炎癥細胞因子包括大鼠腫瘤壞死因子(Tumornecrosis factor a，TNFa)和白細胞介素1β(Interleukin-1β，IL-1β)表達的影響。
　　方法：雄性SD大鼠120只，隨機分為5組(n=24)，Ⅰ組為假手術(shù)組；Ⅱ組為等滲鹽水對照組；Ⅲ-Ⅴ組分別為3μg、10μg、30μg西地那非組。Ⅰ組僅暴露腰5脊神經(jīng)，Ⅱ

2、～Ⅴ組均切斷腰5脊神經(jīng)，術(shù)后第7天開始鞘內(nèi)給藥，Ⅰ、Ⅱ組注射20μl生理鹽水，Ⅲ～Ⅴ組分別給予上述劑量西地那非，各組每天1次，連續(xù)5天。測定各組大鼠術(shù)前1天，術(shù)后3、5、7、8、10、12天測量左側(cè)足機械縮足閾值(mechanical withdrawal threshold，MWT)和熱縮足潛伏期(thermal withdrawallatency，TWL)，術(shù)后8、10、12天取腰5脊髓，測定各組大TNFa、IL-1β含量和小膠質(zhì)細

3、胞標(biāo)記物白細胞分化抗原11b(CD11b，cluster differentiation antigen11b)的mRNA表達水平。
　　數(shù)據(jù)以均數(shù)±標(biāo)準差(x±s)表示，采用SPSS16.0統(tǒng)計軟件處理。組內(nèi)比較采用雙因素方差分析，組間比較采用重復(fù)測量單因素方差分析，P<0.05，為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
　　結(jié)果：①術(shù)后3、5、7天，與Ⅰ組相比，各組MWT和TWL明顯下降(P<0.05)，術(shù)后8、10、12天與Ⅱ組相比，Ⅲ～

4、Ⅴ劑量依賴地顯著升高MWT和TWL(P<0.05)。②與Ⅰ組相比較，其余各組大鼠術(shù)后8、10、12天TNFa和IL-1β的水平及CD11bmRNA含量均明顯上升(P<0.05)，與Ⅱ組相比較，Ⅲ～Ⅴ于術(shù)后8、10、12天劑量依賴地顯著抑制了TNFa和IL-1β及CD11bmRNA的表達(P<0.05)
　　結(jié)論：西地那非能劑量依賴性地緩解大鼠神經(jīng)病理性痛覺過敏的發(fā)展，該效應(yīng)可能與抑制脊髓小膠質(zhì)細胞活性，減少TNFa和IL-1β表達