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1、通過將KfPDI的自身啟動(dòng)子更換為酵母S.cerevisiae組成型高表達(dá)基因PGK的啟動(dòng)子P<,PGK>,構(gòu)建KfPDI基因的組成型高表達(dá)單元P<,PGK>-PDI,并將其分別插入以URA3和G418為選擇標(biāo)記的酵母游離或整合表達(dá)載體,轉(zhuǎn)化酵母菌株后經(jīng)篩選得到帶有不同拷貝數(shù)KfPDI基因的酵母轉(zhuǎn)化子.經(jīng)原位點(diǎn)雜交和酶活性測(cè)定表明這些轉(zhuǎn)化子中的KfPDI基因插貝數(shù)與其蛋白二硫化物異構(gòu)酶表達(dá)水平密切相關(guān).選擇KfPDI基因拷貝數(shù)含量不同的
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