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文檔簡介
1、利用v-Src的特性,我們采用基因工程的技術(shù),用PCR擴(kuò)增得到大量的v-Src基因片段,通過克隆載體pMD18-T,最后轉(zhuǎn)入表達(dá)載體pGEX-KT中,該載體包含谷胱苷肽轉(zhuǎn)移酶基因,合適位點(diǎn)插入目的基因后,可表達(dá)出目的蛋白與GST(谷胱苷肽轉(zhuǎn)移酶)的融合蛋白,方便了純化與檢測.用IPTG誘導(dǎo)表達(dá)蛋白的產(chǎn)生,純化后獲得大量的目的蛋白.經(jīng)SDS-PAGE凝膠電泳顯示,蛋白分子量與預(yù)期一致,融合蛋白(GST-Src)為86KD.Western印
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