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文檔簡介
1、布氏菌?。˙rucellosis,布病)是一類由布氏菌引起的常見人畜共患傳染病。據(jù)世界衛(wèi)生組織調(diào)查,全球已有170多個國家和地區(qū)有布病發(fā)生和流行。由于長期使用抗生素治療布病會造成細菌耐藥,所以接種疫苗是預防布病最實際、最有效的措施。當前我國預防布病使用的牛種弱毒株104M菌株是國內(nèi)現(xiàn)有唯一人用布氏疫苗,接種方式為皮上劃痕。但皮上劃痕接種有諸多弊端,包括難以確定有效接種量、接種復雜、皮膚遺留疤痕、皮膚疼痛以及伴有其他異常反應等。因此改善疫
2、苗的接種方法對于有效預防布病十分必要。粘膜是機體抵抗外來感染的主要屏障,經(jīng)滴鼻免疫后可以在系統(tǒng)和粘膜內(nèi)產(chǎn)生針對抗原的特異性免疫反應。滴鼻疫苗具有安全性好,接種簡便等優(yōu)點,且誘發(fā)的系統(tǒng)免疫有較好的交叉免疫保護效果。因此,本研究用滴鼻免疫的方式代替?zhèn)鹘y(tǒng)落后的皮上劃痕接種方式,分別以小鼠和豚鼠為動物模型,通過體液免疫、粘膜免疫、細胞免疫應答以及主、被動免疫保護力試驗結果全面評價疫苗的免疫原性和保護力。凍干保護劑直接與疫苗凍干后的活菌率和穩(wěn)定性
3、相關聯(lián),故本文也對布氏疫苗的制備進行了研究,主要討論凍干保護劑中明膠濃度對布氏菌活疫苗活菌率的影響,為布氏疫苗保護劑中最佳明膠濃度的確定提供理論依據(jù)。
本研究主要內(nèi)容包括:⑴將布氏桿菌104M株菌種接種到代肝瓊脂培養(yǎng)基,轉(zhuǎn)種,擴大培養(yǎng),用含明膠濃度分別為0%、0.25%、0.5%、1%的4種保護劑收獲。經(jīng)濃度測定,調(diào)配濃度,冷凍干燥,封口等步驟,制備1000億/mL和5億/mL兩種濃度的布氏菌活疫苗,測定凍干后布氏疫苗的活菌數(shù)
4、。4 oC保存樣品凍干封口后2天、2周、1個月、3個月測定活菌數(shù)。37 oC保存樣品凍干封口后2周、1個月測定活菌數(shù)。結果表明,凍干保護劑中明膠的濃度愈高,布氏疫苗的活菌率愈低,且穩(wěn)定性越差。⑵以小鼠為動物模型,滴鼻免疫布氏菌活疫苗,觀察其免疫應答效果。免疫4周后,對小鼠進行摘眼球采血及制備血清,制備脾淋巴細胞以及肺鼻灌洗液。間接ELISA法檢測血清中Br-PPD蛋白特異性IgG抗體水平,肺鼻灌洗液中Br-PPD蛋白特異性IgG、IgA
5、抗體水平及體外再刺激后小鼠脾細胞分泌IFN-γ、IL-4水平;ELISPOT法檢測分泌IFN-γ、IL-4的脾臟細胞數(shù)目;流式細胞術對T細胞內(nèi)IFN-γ、IL-4細胞因子染色檢測。結果顯示,免疫組小鼠血清中IgG抗體水平,肺鼻灌洗液中IgG、IgA抗體水平均明顯高于對照組;分泌IFN-γ的脾臟淋巴細胞數(shù),體外再刺激后小鼠脾細胞分泌IFN-γ的水平及脾淋巴細胞中CD4+IFN-γ+細胞比例均明顯高于陰性對照組。結果表明,在小鼠模型中,滴鼻
6、免疫途徑可行,免疫后誘導小鼠產(chǎn)生較高的體液免疫、細胞免疫和粘膜免疫應答。⑶以豚鼠為動物模型,滴鼻免疫布氏菌活疫苗,觀察其免疫應答效果。免疫4周后,對豚鼠進行心臟采血及制備血清(保存部分血清用于血清被動保護力試驗),制備肺泡灌洗液以及鼻腔灌洗液。間接ELISA法檢測豚鼠血清中Br-PPD蛋白特異性IgG抗體水平,肺鼻灌洗液中Br-PPD蛋白特異性IgG、IgA抗體水平。采血3天后,皮內(nèi)注射PPD變態(tài)反應原,注射24 h后觀察注射部位出現(xiàn)紅
7、腫反應,并測量平均硬結反應直徑,以縱、橫直徑相加平均數(shù)不小于5 mm作為陽性標準,計算陽性反應率。結果顯示,免疫組豚鼠血清IgG抗體水平,肺鼻灌洗液中IgG、IgA抗體水平均明顯高于對照組;免疫組動物對PPD抗原24 h后的DTH陽轉(zhuǎn)率均為100%。結果表明在豚鼠模型中,滴鼻免疫途徑可行,免疫后誘導豚鼠產(chǎn)生較高的體液免疫、細胞免疫和粘膜免疫應答。⑷以小鼠為動物模型,滴鼻免疫布氏菌活疫苗,免疫4周后,對小鼠以滴鼻和皮下兩種途徑攻擊羊種布氏
8、菌M5弱毒株;滴鼻攻擊羊種布氏菌XJ91-60強毒株、國際標準菌株(羊種55210株、豬種55213株、犬種55226株)、國內(nèi)強毒布氏菌株(豬種8506株、犬種D042株)。攻擊4周后,無菌條件下解剖小鼠,取其脾臟,放入研磨器中研磨,接種含1:10萬硫堇染料的TSA平皿培養(yǎng)基中培養(yǎng),以脾臟菌荷量為保護力評價指標。結果顯示,免疫組小鼠脾臟沒有分離到感染菌,陰性組分離出大量的布氏菌。試驗表明滴鼻免疫途徑可行,使得小鼠獲得很好的免疫保護力。
9、⑸以豚鼠為動物模型,滴鼻免疫布氏菌活疫苗,免疫4周后,對豚鼠以滴鼻和皮下兩種途徑攻擊羊種布氏菌M5弱毒株,劑量為5×108CFU/只。攻擊3周后,無菌條件下解剖豚鼠,取其脾臟,放入研磨器中研磨,接種含1:10萬硫堇染料的TSA平皿培養(yǎng)基中培養(yǎng),以脾臟菌荷量為保護力評價指標。結果顯示,免疫組豚鼠脾臟荷菌量與陰性組相比差異有統(tǒng)計學意義。試驗表明滴鼻免疫途徑可行,使得豚鼠獲得很好的免疫保護力。⑹以小鼠為模型,進行豚鼠血清被動保護力試驗。將原倍
10、豚鼠血清、10倍稀釋豚鼠血清、100倍稀釋豚鼠血清對小鼠進行腹腔注射,用羊布氏菌M5弱毒株對所有小鼠進行后肢皮下攻擊,劑量為1×108CFU/只。攻擊4周后,無菌條件下解剖小鼠,取其脾臟,放入研磨器中研磨,接種TSA平皿培養(yǎng)基中培養(yǎng),以脾臟菌荷量為保護力評價指標。結果顯示,原倍豚鼠血清、10倍稀釋豚鼠血清注射組小鼠脾臟荷菌量與陰性組相比差異有統(tǒng)計學意義。表明經(jīng)滴鼻免疫的豚鼠血清對小鼠羊布氏菌M5菌攻擊有較好的被動保護效果,同時也說明布氏
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