版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領
文檔簡介
1、熒光分析法具有較高的選擇性、較高的靈敏度、測試方法簡便快捷、使用試樣用量少等優(yōu)點,已經(jīng)被廣泛的應用于化學生物、醫(yī)藥衛(wèi)生等領域中。熒光染料性能的好壞直接決定了熒光分析法的靈敏性、可行性。近年來使用較多的傳統(tǒng)的熒光染料有熒光素、菁類、羅丹明類熒光染料等,它們都存在著一定的缺點,例如光學性質不太穩(wěn)定,容易發(fā)生光漂白,吸收波長較短,熒光量子產(chǎn)率較低等,限制了它們的廣泛應用。BODIPY熒光染料作為新型染料具有以下優(yōu)勢:良好的光穩(wěn)定性、較高的熒光
2、量子產(chǎn)率、較高的摩爾消光系數(shù)、對酸堿不敏感等優(yōu)點。對BODIPY結構進行修飾,便可以獲得不同結構的產(chǎn)物,作為熒光標記、激光染料、太陽能電池等應用于環(huán)境監(jiān)測和生命科學等領域方面。
本文共分為四部分,第一部分為前言。該部分主要介紹了有機氟硼化合物、BODIPY熒光染料以及它的應用、二吡咯甲烯的直接芳基化的方法及選題思路。
在第二部分中,我們設計合成了8種不同的BODIPY衍生物,并通過核磁氫譜對其結構進行了表征。
3、 在第三部分中,我們對已制備的化合物1a'-5b'進行X-單晶衍射對其進行表征,并測試其紫外可見吸收光譜。
在第四部分中,我們對已制備的化合物1a'-5b'進行熒光光譜分析,測試其最大激發(fā)波長以及最大發(fā)射波長,其中化合物1a'-5b'在DMSO中最大發(fā)射波長分別是615nm,596nm,576nm,646nm,646nm,569nm,627nm,585nm。同時還測定了化合物1a'、1b'、2b'、4b'、5a'、5b'的熒
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 烷基硼化合物的合成與偕二硼化合物的反應研究.pdf
- 杯[4]吡咯化合物的合成及性質研究.pdf
- 39374.氟硼二異吲哚類化合物的合成及光譜性質研究
- 吡咯甲酮類鈷、錳配合物及其氟硼吡咯復合物的合成、表征和性能的研究.pdf
- 基于吡咯并四硫富瓦烯液晶化合物的合成、表征及其性質研究.pdf
- 對稱多芳基化合物的合成及其性能研究.pdf
- 新型吡咯并嘧啶類化合物的合成與性質研究.pdf
- NO型π-共軛氟硼(Ⅲ)化合物的合成與結構功能化研究.pdf
- 多取代基聯(lián)芳基化合物的合成及其性能研究.pdf
- 吡咯類化合物的合成研究.pdf
- 多取代吡咯化合物的合成研究.pdf
- 氮雜氟硼二吡咯類光敏劑的合成及性質研究.pdf
- 新型氟硼二吡咯熒光染料的合成與表征.pdf
- 基于氟硼二吡咯的共軛聚合物研究.pdf
- 新型氟硼二吡咯(BODIPY)熒光染料的設計、合成及其性能研究.pdf
- 杯吡咯大環(huán)化合物的合成研究.pdf
- 吡咯環(huán)化合物及吡唑稠環(huán)化合物的合成與生物活性的研究.pdf
- 含氟有機化合物和材料的合成與性質研究.pdf
- 27170.有機硼氮共軛雜環(huán)化合物的合成與性質研究
- 26064.α二亞胺稀土化合物的合成及其性質研究
評論
0/150
提交評論