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1、基于質(zhì)譜技術(shù)的蛋白質(zhì)組學(xué)已經(jīng)成為當(dāng)前生命科學(xué)領(lǐng)域的一個研究熱點。質(zhì)譜技術(shù)提供了一種快速、靈敏的鑒定蛋白質(zhì)混合物的方法。但在蛋白質(zhì)組學(xué)研究中,質(zhì)譜鑒定前多采用對蛋白質(zhì)混合物酶切,產(chǎn)生更復(fù)雜的多肽混合物的樣品制備方式,復(fù)雜程度過高的樣品導(dǎo)致蛋白質(zhì)鑒定結(jié)果的低覆蓋率和高假陽性率?;谝陨显?,本研究的目的是建立復(fù)雜生物體系蛋白質(zhì)分離方法,在蛋白質(zhì)水平上進行蛋白質(zhì)的分離分析,以提高蛋白質(zhì)鑒定的可靠性,適應(yīng)蛋白質(zhì)組學(xué)研究發(fā)展的需要。 本
2、課題的主要工作是在蛋白水平上建立一種簡單、高效的蛋白質(zhì)分離方法,研究對象為血清蛋白譜。具體研究如下:1)通過對不同類型的反相色譜填料C4、R2、強陽離子交換(SCX)色譜填料和新型離子交換色譜填料分離血清蛋白所得色譜結(jié)果比較,確定新型離子交換色譜填料具有較高的分離效率;2)優(yōu)化流動相的流速、樣品進樣量和微毛細管柱尺寸,獲得最佳分離條件;3)優(yōu)化梯度洗脫條件,確定分離血清蛋白樣品的最佳方法;4)評價分離方法的重現(xiàn)性;5)按照色譜分離峰與時
3、間相結(jié)合的辦法收集組分,隨機選取兩組分經(jīng)過LC-MS/MS的方法鑒定出可信度)90%的四種蛋白:Gap junction beta lprotein、Ras-32、Ras-10和Conserved hypotheticalprotein;6)應(yīng)用建立的色譜分離方法分離了同一胰腺癌患者術(shù)前術(shù)后血清,結(jié)果表明該色譜方法可以高效的分離蛋白質(zhì)混合物。 本實驗建立了簡單、高效的復(fù)雜生物體系中蛋白質(zhì)分離方法,它不僅為提高蛋白質(zhì)鑒定的可信度
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