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文檔簡介
1、在本研究中,運(yùn)用噬菌體展示技術(shù)將p53蛋白的N末端SQAMDDLML表位展示于噬菌體表面,分析得到的雜和噬菌體的免疫學(xué)性質(zhì),并以該雜和噬菌體為抗原,用間接ELISA方法進(jìn)行血清中p53抗體的檢測.研究表明,編碼p53蛋白表位的DNA片段插入到p88載體,并能成功分泌表達(dá)展示有該外源多肽的雜和噬菌體.純化得到的噬菌體進(jìn)行SDS-PAGE電泳顯示展示效率達(dá)20-25﹪,且達(dá)到了理想的純化要求.將純化得到的雜和噬菌體進(jìn)行Western blo
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