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文檔簡介
1、為了觀察不同缺血時間,不同再灌流時間大鼠大腦皮質(zhì)不同區(qū)域神經(jīng)細(xì)胞和星形膠質(zhì)細(xì)胞的形態(tài)學(xué)變化,本實驗選取42只SD大鼠,隨機分為7個組,各組分別為:對照組(C)、缺血15min再灌流后6h組(15m-6)、缺血2h再灌流后6h組(2h-6)、缺血15min再灌流后12h組(15m-12)、缺血2h再灌流后12h組(2h-12)、缺血15min再灌流后24h組(15m-24)和缺血2h再灌流后24h組(2h-24),每組6只。通過結(jié)扎左側(cè)頸
2、總動脈,動脈夾夾閉右側(cè)頸總動脈15min或2h松開動脈夾恢復(fù)血流,然后分別存活6h、12h、24h的方法構(gòu)建腦缺血再灌流模型。動物處死后采用Nissl染色,GFAP免疫組化方法在光鏡下,分別觀察海馬CA1、CA2、CA3、CA4區(qū)、齒狀回及頂葉皮質(zhì)神經(jīng)細(xì)胞和星形膠質(zhì)細(xì)胞的形態(tài)學(xué)變化.并按體視學(xué)方法測算其體積密度(Vv)和表面積密度(Sv)。結(jié)果如下: Nissl染色可見各缺血再灌流組神經(jīng)細(xì)胞出現(xiàn)了程度不等的異常變化,缺血15mi
3、n再灌流后6h即可見神經(jīng)細(xì)胞輕度改變,包括細(xì)胞層排列紊亂,膠質(zhì)細(xì)胞增生等,隨著缺血和再灌流時間的延長,神經(jīng)細(xì)胞出現(xiàn)水腫,尼氏體減少,細(xì)胞核固縮等現(xiàn)象,到缺血2h再灌流24h,可見神經(jīng)細(xì)胞周圍間隙增寬,細(xì)胞層變薄,尼氏體甚至消失等現(xiàn)象。 GFAP免疫組化顯示隨著缺血再灌流后存活時間的延長,星形膠質(zhì)細(xì)胞出現(xiàn)胞體增大,著色加深,突起增多、增粗等現(xiàn)象,到缺血2h再灌流后24h,則可見陽性細(xì)胞數(shù)量達(dá)到頂峰,細(xì)胞肥大深染,突起粗大變形。
4、 神經(jīng)細(xì)胞Vv、Sv隨著缺血再灌流后存活時間的延長而減少,其中海馬區(qū)和齒狀回各缺血再灌流組與對照組相比,差異均具有顯著性(P<0.05或P<0.01),頂葉皮質(zhì)除缺血15min再灌流后6h組與對照組比較,無顯著性差異外(P>0.05),其余各缺血再灌流組與對照組相比,均具有顯著性差異(P<0.05)。 同一再灌流時間下,缺血2h與缺血15min比較,各區(qū)缺血2h再灌流組神經(jīng)細(xì)胞Vv,Sv比相應(yīng)15min的要小,其中海馬CA1
5、、CA2區(qū)在缺血2h再灌流后6h、12h、24h與缺血15min比較具有顯著性差異(P<0.05),而海馬CA3、CA4及齒狀回、頂葉皮質(zhì)下降不明顯(P>0.05)。15m-6組星形膠質(zhì)細(xì)胞Vv、Sv與對照組相比無顯著性差異(P>0.05),15m-12組海馬CA1、CA2、CA3、CA4區(qū)、齒狀回Vv、Sv與對照組相比,顯著增加(P<0.05),而頂葉皮質(zhì)與對照組無明顯差異(P>0.05)。其余各缺血再灌流組與對照組相比,大腦皮質(zhì)各區(qū)
6、均具有顯著性差異(P<0.05)。 同一再灌流時間下,星形膠質(zhì)細(xì)胞Vv、Sv在缺血2h與缺血15min比較:2h-6組與缺血15m-6組比較各區(qū)均無顯著性差異(P>0.05),2h-12與15m-12,2h-24與15m-24比較發(fā)現(xiàn),海馬CA1、CA2和項葉皮質(zhì)有差異(P<0.05),而海馬CA3、CA4及齒狀回?zé)o顯著性差異(P>0.05)。 同一缺血再灌流條件下,不同區(qū)域比較:神經(jīng)細(xì)胞與星形膠質(zhì)細(xì)胞Vv、Sv在CA。
7、區(qū)與CA2比較無顯著性差異,CA3、CA4、齒狀回和項葉皮質(zhì)兩兩比較無顯著性差異,CA1、CA2與CA3、CA4、齒狀回、頂葉皮質(zhì)比較具有顯著性差異(P<0.05或P<0.01)。 同一區(qū)域左右兩側(cè)比較,結(jié)果表明,大腦皮質(zhì)同一區(qū)域左右兩側(cè)的神經(jīng)細(xì)胞和星形膠質(zhì)細(xì)胞體視學(xué)參數(shù)均無顯著性差異(P>0.05)。 以上結(jié)果表明,大腦皮質(zhì)神經(jīng)細(xì)胞隨著缺血再灌流時間的延長受損加重,而星形膠質(zhì)細(xì)胞功能趨于活躍且與神經(jīng)細(xì)胞損傷密切相關(guān)。
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