磁共振動態(tài)增強(qiáng)聯(lián)合彌散加權(quán)成像對乳腺炎性疾病的診斷價值研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩46頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、目的:
  本課題應(yīng)用磁共振動態(tài)增強(qiáng)(dynamic contrast enhanced magneticresonance imaging,DCE-MRI)和彌散加權(quán)成像(diffusion weighted imaging,DWI)對非特異性乳腺炎(nonspecific mastitis,NM)、乳腺膿腫(breast abscess,AB)和肉芽腫性乳腺炎(granulomatous mastitis,GM)的病灶表觀擴(kuò)散

2、系數(shù)(apparent diffusioncoefficient,ADC)值和時間信號強(qiáng)度曲線(time-intensity curve,TIC曲線)進(jìn)行分析,初步探討DCE-MRI、DWI在不同類型乳腺炎性疾病診斷與鑒別診斷的應(yīng)用價值。
  材料與方法:
  本研究為回顧性研究。研究對象共計61例,均為單發(fā)病灶,根據(jù)臨床病理分類分為三組,即非特異性乳腺炎組(NM組,32例,平均年齡為41.34±12.71歲)、膿腫組(AB

3、組,12例,平均年齡為41.33±18.79歲)和肉芽腫性乳腺炎組(GM組,17例,平均年齡為44.47±14.68歲)。全部病例均是女性患者,均經(jīng)穿刺活檢或者手術(shù)病理證實(shí)。
  全部病例行3.0TMRI乳腺常規(guī)平掃序列,包括橫斷面及矢狀面STIR序列,橫斷面DWI序列,b值選為800 s/mm2;平掃結(jié)束后采用VIBRANT技術(shù)行3D動態(tài)增強(qiáng)掃描。觀察分析病灶形態(tài)學(xué)特征,并且測量ADC值。ADC值的感興趣區(qū)(regionof i

4、nterest,ROI)測量:對應(yīng)DCE-MRI圖上病灶早期強(qiáng)化最顯著處的高信號區(qū),避開囊變、壞死區(qū),取相同ROI測量三次,然后求平均值作為該病灶A(yù)DC值的最終測量值。所有病例的ADC值在未知最終病理結(jié)果的條件下間隔3個月測量兩次。TIC曲線的ROI測量:選取病灶強(qiáng)化最顯著或代表病灶最可能具有流出型曲線的部分;避免對整個病灶進(jìn)行測量,ROI不小于3個像素;當(dāng)同時具有多種曲線類型存在時,選擇最令人擔(dān)憂的曲線類型。
  應(yīng)用社會科學(xué)統(tǒng)

5、計軟件包(statistics package for social science,SPSS)17.0版進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,首先應(yīng)用組內(nèi)相關(guān)系數(shù)(Intraclass Correlation Coefficient,ICC)對兩次ADC值測量結(jié)果進(jìn)行一致性檢驗(yàn)。三組數(shù)據(jù)均符合正態(tài)分布,因而應(yīng)用單因素方差分析(ANOVA檢驗(yàn))比較NM組、AB組、GM組三組ADC值的差異是否有統(tǒng)計學(xué)意義;三組方差齊再對組間分別進(jìn)行SNK檢驗(yàn);應(yīng)用ROC曲線下面

6、積評價ADC值診斷不同類型乳腺炎性疾病的能力及診斷閾值。采用卡方檢驗(yàn)比較NM組、AB組、GM組三組的TIC曲線,P<0.05認(rèn)為有統(tǒng)計學(xué)意義;再應(yīng)用確切概率法對兩兩之間進(jìn)行比較,組間比較P<0.0167認(rèn)為有統(tǒng)計學(xué)意義;然后應(yīng)用ROC曲線分析TIC曲線診斷三組疾病的靈敏度、特異度。應(yīng)用logistic回歸對NM組、AB組、GM組組間ADC值和TIC曲線聯(lián)合診斷的效能進(jìn)行分析。應(yīng)用卡方檢驗(yàn)對NM組、AB組、GM組三組一般資料、形態(tài)學(xué)表現(xiàn)及

7、強(qiáng)化特征進(jìn)行分析。P<0.05認(rèn)為有統(tǒng)計學(xué)意義。
  結(jié)果:
  1.NM組、AB組、GM組三組ADC值兩次測量數(shù)據(jù)一致性分析結(jié)果ICC分別如下:0.829、0.794、0.844,總和為0.853。
  2.NM組、AB組、GM組三組之間ADC值差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。NM組、AB組、GM組三組方差均齊(P>0.05),組間SNK檢驗(yàn)得出NM組與AB組、NM組與GM組組間ADC值差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0

8、.05)。
  3.NM組與AB組之間ADC值的ROC曲線下面積(area under the curve, AUC)最大,為0.794,診斷界值點(diǎn)為1.348×10-3 mm2/s,其靈敏度為0.813,特異度為0.833。NM組與GM組之間ADC值的ROC曲線下AUC為0.733,診斷界值點(diǎn)為1.328×10-3 mm2/s,其靈敏度為0.844,特異度為0.647。AB與GM組之間ADC值的ROC曲線下AUC為0.647,診

9、斷界值點(diǎn)為1.125×10-3 mm2/s,其靈敏度為0.706,特異度為0.667。
  結(jié)合各組ADC值大小,可得出ADC值診斷各類炎癥較為可靠的范圍:非特異性乳腺炎>1.348×10-3 mm2/s;乳腺膿腫<1.125×10-3 mm2/s;1.125×10-3 mm2/s<肉芽腫性乳腺炎<1.328×10-3 mm2/s。
  4.NM組、AB組、GM組TIC曲線分布特點(diǎn):NM組中以Ⅰ型曲線為主,Ⅰ型曲線占69%,

10、Ⅱ型曲線占31%; AB組中Ⅰ型曲線占33%,Ⅱ型曲線占42%,Ⅲ型曲線占25%,可知三型曲線散在分布;而肉芽腫型乳腺炎則以Ⅱ型曲線為主,Ⅰ、Ⅲ型曲線均占18%,Ⅱ型曲線占64%。
  NM組、AB組、GM組三組TIC曲線類型差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。
  NM組與AB組、NM組與GM組組間TIC曲線類型差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。
  5.NM組、AB組、GM組組間TIC曲線的AUC分別為0.716、0

11、.783、0.534,其中NM組與GM組組間的AUC最大,靈敏度為0.824,特異度為0.687; AB組與GM組的AUC最小,TIC曲線對兩者之間的鑒別診斷效能最差。
  結(jié)合各組TIC曲線特點(diǎn),可知NM組以Ⅰ型曲線為主,AB組以Ⅰ、Ⅱ型曲線為主,GM組以Ⅱ曲線為主。
  6.NM組、AB組、GM組三組組間聯(lián)合診斷中NM組與AB組、NM組與GM組組間的靈敏度、特異度較高,靈敏度較低,而AB組與GM組的靈敏度和特異度均較低。

12、綜上可知三組TIC曲線和聯(lián)合診斷的靈敏度、特異度均低于ADC值的診斷效能。
  7.NM組、AB組、GM組三組形態(tài)學(xué)特征:NM組腫塊強(qiáng)化占41%,非腫塊強(qiáng)化占59%; NM組非腫塊強(qiáng)化局灶性占16%,線樣占16%,區(qū)域性占47%,多區(qū)域占5%,彌漫性占16%。AB組腫塊強(qiáng)化占33%,非腫塊強(qiáng)化占67%; AB組非腫塊強(qiáng)化局灶性占25%,區(qū)域性占25%,多區(qū)域占50%。GM組以非腫塊強(qiáng)化為主,腫塊強(qiáng)化占12%,非腫塊占88%。GM組

13、非腫塊病灶分布局灶性占47%,區(qū)域性占26.5%,多區(qū)域占26.5%。
  NM組、AB組、GM組形態(tài)學(xué)特征比較,三組腫塊與非腫塊強(qiáng)化類型差異無統(tǒng)計學(xué)意義。腫塊病灶形狀、邊緣和內(nèi)部強(qiáng)化無統(tǒng)計學(xué)差異。三組非腫塊強(qiáng)化分布具有統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.05),組間非腫塊強(qiáng)化分布差異沒有統(tǒng)計學(xué)意義。
  8.在NM組、AB組、GM組之間一般資料分析中,不同乳腺炎癥性疾病與乳腺類型、患側(cè)乳腺、患者年齡均無相關(guān)性;同時NM組、AB組、GM組三

14、組間病灶DWI信號和T2WI信號無統(tǒng)計學(xué)差異。
  結(jié)論:
  1.根據(jù)不同乳腺炎性疾病的ADC值的診斷范圍可初步判定病灶的炎癥類型;
  2.病灶處TIC曲線可以較為準(zhǔn)確的反映病灶的血運(yùn)情況,非特異性乳腺炎以Ⅰ型曲線為主,膿腫Ⅰ、Ⅱ型曲線較多,肉芽腫型乳腺以Ⅱ型曲線為主,結(jié)合膿腫較為典型的環(huán)形強(qiáng)化,可以更為準(zhǔn)確的鑒別;
  3.不同乳腺炎性疾病的病灶形態(tài)學(xué)特征(主要是非腫塊病灶分布特點(diǎn))具有差異,分析形態(tài)學(xué)特征

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論