2023年全國碩士研究生考試考研英語一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁
已閱讀1頁,還剩70頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、隨著生活壓力增大,環(huán)境污染加劇,惡性腫瘤的發(fā)病率越來越高,所以尋找一種高效治療方法已成為近年的研究重點(diǎn)。CTTNBP2NL(CTTNBP2N-terminallike)編碼的蛋白為N末端樣皮肌動蛋白結(jié)合蛋白2,與CTTNBP2同源,在神經(jīng)系統(tǒng)的發(fā)生過程中起重要作用。又因為腺病毒在病毒療法中具有穩(wěn)定性好,宿主范圍廣,使用安全的優(yōu)點(diǎn)。
  本研究將CTTNBP2NL基因插入到腺病毒載體上,構(gòu)建了非復(fù)制型重組腺病毒Ad-CTTNBP2N

2、L。利用MTT法檢測重組病毒對不同癌細(xì)胞系增殖有抑制作用。結(jié)晶紫實驗觀察到重組腺病毒對癌細(xì)胞有很好的殺傷效果。通過Hoechst33258染色和流式細(xì)胞術(shù)實驗分析攜帶CTTNBP2NL基因的重組腺病毒可以誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。轉(zhuǎn)染pEGFP-LC3-C1到癌細(xì)胞后,感染重組病毒檢測癌細(xì)胞沒有自噬。Western blot檢測細(xì)胞內(nèi)凋亡相關(guān)蛋白及自噬相關(guān)蛋白的表達(dá)量,證明CTTNBP2NL基因通過凋亡途徑誘導(dǎo)癌細(xì)胞死亡。本實驗為將CTTNBP2N

3、L基因運(yùn)用到癌癥的治療上提供了一定的理論基礎(chǔ)。在海洋自然資源中,海洋凝集素在治療癌癥方面具有很大的潛力。其中UPL1(Ulvapertusa lectin1)能夠?qū)t細(xì)胞起凝集作用,具有研究價值。本實驗在已有的研究基礎(chǔ)上對UPL1和細(xì)胞信號通路之間相互作用的關(guān)系做了進(jìn)一步的探究。通過IP檢測UPL1與PRMT5(精氨酸N端甲基化轉(zhuǎn)移酶5)、β-Tubulin、β-Actin的相互作用。利用激光共聚焦顯微鏡觀察UPL1和MEP50WD(W

4、DR77)的亞細(xì)胞定位。Western blot分別檢測感染了復(fù)制缺陷型腺病毒Ad-UPL1的BEL-7404、Huh7細(xì)胞系中ERK、p-ERK、Akt、p38、p-p38、STAT、p-STAT、ISG15的表達(dá)量,以及自噬相關(guān)蛋白Beclin1、LC3-Ⅱ的表達(dá)。EBSS饑餓處理誘導(dǎo)凋亡后,檢測UPL1對癌細(xì)胞的存活率的影響。利用U0126(MEK抑制劑)、SB203580(p38抑制劑)、LY294002(PI3K抑制劑)分別處

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論