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文檔簡介
1、目的:探討OSW-1與線粒體DNA缺失對肝癌細(xì)胞PI3K信號通路的影響。
方法:1、以SK-Hep-1細(xì)胞為對照組,建立線粒體DNA缺失的ρ0-SK-Hep-1細(xì)胞模型(實驗組2),使用熒光實時定量PCR芯片比較兩組細(xì)胞PI3K信號通路的表達(dá)差異。
2、OSW-1干預(yù)SK-Hep-1(實驗組1)及ρ0-SK-Hep-1(實驗組3)細(xì)胞24小時后,使用熒光實時定量PCR芯片比較兩組細(xì)胞PI3K信號通路的表達(dá)差異。
2、> 結(jié)果:1、SK-Hep-1細(xì)胞線粒體DNA缺失后細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路中基因:CASP9、CD14、FOXO1、GJA1、GRB2、HSPB1、IGF1、MAPK3、PDPK1、PRKCA、RPS6KA1、TLR4、TSC2表達(dá)上調(diào);APC、CTNNB1表達(dá)下調(diào)。
2、OSW-1作用于 SK-Hep-1細(xì)胞后細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路中基因: FOS、GRB2、HSPB1、IRAK1、PDPK1、PRKCA、PRKCB、TLR4、TOL
3、LIP、TSC2表達(dá)上調(diào);APC、 IGF1、IRS1、PDGFRA、PTPN11、SHC1表達(dá)下調(diào)。
3、OSW-作用ρ0-SK-Hep-1細(xì)胞后細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路中基因:AKT1、CDC42、CDKN1B、FASLB、IRAK1、IRS1、PDGFRA、PDK2、PIK3R2、PRKCB、SHC1、TIRAP、TOLLIP等表達(dá)上調(diào)。BAD、EIF2AK2、FOXO1、IGF1、PABPC1、PAK1、PDK1、PDPK1、
4、PIK3CG、RAC1、RASA1、RHOA、SOS1、TLR4、WASL等表達(dá)下調(diào)。
4、OSW-1作用于SK-Hep-1細(xì)胞組、OSW-1作用ρ0-SK-Hep-1細(xì)胞組都表達(dá)上調(diào)的基因有IRAK1、PRKCB;表達(dá)下調(diào)有IGF1、APC。
結(jié)論:
1、OSW-1和線粒體DNA缺失均能影響SK-Hep-1細(xì)胞PI3K信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路基因的表達(dá)。
2、OSW-1靶向作用于SK-Hep-1細(xì)胞的線粒體
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