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文檔簡介
1、目的:觀察溫陽消飲法對(duì)胸腔積液模型大鼠腎臟水通道蛋白2表達(dá)的影響,探究該法治療水飲病的部分作用機(jī)制。
方法:將Wistar大鼠40只,隨機(jī)分為W組(溫陽消飲組),Q組(去桂消飲組),M組(模型對(duì)照組),K組(空白對(duì)照組)。向W、Q、M組大鼠胸腔注射1%λ-角叉菜膠,制備胸腔積液(懸飲)模型。造模24小時(shí)后拍攝X線平片顯示造模均成功。于造模2h后給予W組苓桂術(shù)甘湯合葶藶大棗瀉肺湯藥液灌胃,Q組苓桂術(shù)甘湯合葶藶大棗瀉肺湯去桂枝藥液
2、灌胃,每天1次,連續(xù)5天。M、K組,僅正常喂食供水。造模后第5天處死各組大鼠,采集胸腔積液及腎臟組織,用蛋白印跡法檢測(cè)腎臟AQP2的表達(dá),用ELISA法檢測(cè)腎臟PKA、PKC、cAMP的含量。
結(jié)果:(1)胸腔積液量:與空白對(duì)照組比較,各組胸腔積液量均增加(P<0.05);與模型對(duì)照組比較,去桂消飲組、溫陽消飲組胸腔積液量減少(P<0.05),與去桂消飲組比較,溫陽消飲組胸腔積液量較多,但不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
3、r> ?。?)腎臟水通道蛋白2表達(dá):與空白對(duì)照組比較,模型對(duì)照組表達(dá)降低(P<0.05);與模型對(duì)照組比較,溫陽消飲組、去桂消飲組表達(dá)均升高(P<0.05);與去桂消飲組比較,溫陽消飲組表達(dá)雖有升高,但不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
?。?)腎臟PKA含量:與空白對(duì)照組比較,溫陽消飲組、去桂消飲組PKA含量增加(P<0.05);其余各組間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
(4)腎臟PKC、cAMP含量:與去桂消飲
4、組比較,溫陽消飲組cAMP增加(P<0.05);其余各組間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
(5)腎組織超微結(jié)構(gòu):與空白對(duì)照組比較,模型對(duì)照組腎組織超微結(jié)構(gòu)的異常變化明顯;與模型對(duì)照組比較,溫陽消飲組、去桂消飲組腎組織超微結(jié)構(gòu)的異常變化較輕,溫陽消飲組與空白對(duì)照組的腎超微結(jié)構(gòu)幾乎無差異。
結(jié)論:(1)溫陽消飲法代表方、去桂消飲方均能有效減少λ-角叉菜膠所致胸腔積液模型大鼠胸腔積液量。
?。?)λ-角叉菜膠所
5、致胸腔積液模型大鼠的腎組織AQP2表達(dá)降低,溫陽消飲法代表方、去桂消飲方均能上調(diào)胸腔積液模型大鼠腎組織AQP2的表達(dá),這可能與該法治療胸腔積液大鼠的作用機(jī)制有關(guān)。
?。?)溫陽消飲法代表方、去桂消飲方均能夠增加λ-角叉菜膠所致胸腔積液模型大鼠腎組織PKA的含量、進(jìn)一步調(diào)控AQP2,從而增加腎臟對(duì)水液的重吸收作用,這可能與其治療胸腔積液模型大鼠的作用機(jī)制有關(guān)。
?。?)溫陽消飲法代表方、去桂消飲方對(duì)λ-角叉菜膠所致胸腔積液
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