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文檔簡介
1、目的:
探討骨形態(tài)發(fā)生蛋白-7(bone morphogenetic protein7,BMP7)基因變異與太原地區(qū)漢族人群2型糖尿病、胰島素抵抗的關(guān)系,從分子遺傳學(xué)的角度和水平闡明太原地區(qū)漢族人群易患糖尿病的遺傳機制,為太原地區(qū)漢族人群2型糖尿病的防治提供一定的遺傳學(xué)證據(jù)。
方法:
選用以流行病學(xué)調(diào)查為基礎(chǔ)的病例-對照研究,選取173名(男性104人、女性69人)太原地區(qū)漢族人作為研究對象,按照1999年
2、WHO制訂的2型糖尿病診斷標準,將研究對象分成糖尿病組(90例,男性56例、女性34例)和正常對照組(83人,男性48人、女性35人)。選取2個具有代表性的BMP7基因位點在研究對象中進行SNaPshot-PCR基因型鑒定,通過己糖激酶法測定空腹血糖(FBG,單位mmol/L),化學(xué)發(fā)光法測定空腹血胰島素(FlNS,單位mIU/L),穩(wěn)態(tài)模型評估法(HOMA)計算胰島素抵抗指數(shù)(HOMA-IR=FBG×FINS/22.5),β細胞功能指
3、數(shù)(HOMA-β)通過HOMA-β=20×FINS/(FBG-3.5)評估,并分析BMP7基因變異與2型糖尿病及胰島素抵抗的關(guān)聯(lián)性。
結(jié)果:
1.經(jīng)過Hardy-Weinberg檢驗可知:BMP7基因的rs6025422位點和rs17480735位點符合平衡定律(P>0.05)。經(jīng)過卡方檢驗可知rs6025422基因位點分布在正常對照組和糖尿病組有統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.05),rs17480735基因位點無統(tǒng)計學(xué)差異(
4、P>0.05)。
2.Logistic回歸分析結(jié)果顯示:rs6025422基因位點中GG基因型為糖尿病的保護因素,年齡、BMI為糖尿病的危險因素;
3.糖尿病表型資料在基因rs6025422不同基因型組間的比較顯示:男性人群中不同基因型組間FBG、FINS、HOMA-IR有統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.05=,HOMA-β無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05)。FBG和HOMA-IR在校正P值后差異仍有統(tǒng)計學(xué)意義(Pα<0.05),經(jīng)比
5、較可知FBG、FINS、HOMA-IR在基因AA、AG、GG間呈趨勢性降低;總?cè)巳褐蠪INS和HOMA-IR有統(tǒng)計學(xué)差異,HOMA-β無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05);女性人群中各指標在基因型之間無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05)。
結(jié)論:
1.BMP7基因的rs6025422基因位點中GG基因型為糖尿病的保護因素,年齡、BMI為糖尿病的危險因素;
2.糖尿病表型資料在基因rs6025422不同基因型組間的比較顯示男
6、性人群中不同基因型組間FBG、FINS、HOMA-IR有統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.05),HOMA-β無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05)。FBG和HOMA-IR在校正P值后差異仍有統(tǒng)計學(xué)意義(Pα<0.05),經(jīng)比較可知FBG、FINS、HOMA-IR在基因AA、AG、GG間呈趨勢性降低;總?cè)巳褐蠪INS和HOMA-IR有統(tǒng)計學(xué)差異,HOMA-β無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05);女性人群中各指標在基因型之間無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05)。
3.
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