版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶(hù)提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、目的:
肝臟缺血再灌注(ischemia/reperfusion,I/R)損傷是臨床常見(jiàn)的病理生理過(guò)程,能夠引起肝臟的急性損傷,嚴(yán)重的可導(dǎo)致肝功能衰竭。大量研究表明,DADLE作為特異性delta阿片受體(delta opioid receptor, DOR)激動(dòng)劑在腦、心臟和腎臟的缺血再灌注損傷中都具有一定的保護(hù)作用。本實(shí)驗(yàn)旨在探討DADLE對(duì)小鼠肝臟缺血再灌注損傷的保護(hù)作用及其作用機(jī)制,為臨床預(yù)防肝臟缺血再灌注損傷提供新策
2、略。
方法:
48只小鼠在70%肝臟缺血45 min后,在肝臟再灌注不同時(shí)間點(diǎn)(0 h、1h、2h、4h、6h、8h、12h、24h)分別處死6只小鼠,測(cè)定小鼠肝臟缺血再灌注后不同時(shí)間點(diǎn)血清谷丙轉(zhuǎn)氨酶(Alanine aminotransferase,ALT)和谷草轉(zhuǎn)氨酶(Aspartate aminotransferase,AST)的變化。30只小鼠在70%肝臟缺血前15 min腹腔注射不同濃度的DADLE(1 m
3、g/kg、3 mg/kg、5 mg/kg、7 mg/kg、10 mg/kg)溶液,每組6只,缺血45 min后,根據(jù)前期實(shí)驗(yàn)在再灌注同一時(shí)間點(diǎn)處死小鼠,觀察不同濃度DADLE對(duì)血清ALT和AST的影響。將24只C57BL/6小鼠隨機(jī)分成4組:正常組(Sham組)、缺血再灌注組(I/R組)、DADLE激動(dòng)劑組(DADLE組)和納洛酮拮抗組(N/D組)。全自動(dòng)生化檢測(cè)儀檢測(cè)各組血清ALT和AST水平。HE染色觀察肝臟組織的形態(tài)變化。通過(guò)酶活
4、法和分光光度法檢測(cè)SOD、MDA、GSH和CAT水平變化分析肝臟的氧化水平。RT-PCR檢測(cè)核因子E2相關(guān)因子2(NF-E2-related factor-2,Nrf2)下游通路HO-1mRNA的表達(dá)水平。Werstern Blot檢測(cè)Nrf2及其下游通路蛋白HO-1的表達(dá)。
結(jié)果:
(1)我們分別在缺血再灌注不同時(shí)間點(diǎn)(0h、1h、2h、4h、6h、8 h、12 h、24 h)檢測(cè)血清ALT和AST的表達(dá)水平。結(jié)果
5、顯示,血清轉(zhuǎn)氨酶在缺血再灌注6小時(shí)達(dá)到最高水平。
(2)我們又分別檢測(cè)不同濃度的DADLE(1mg/kg、3mg/kg、5mg/kg、7mg/kg、10mg/kg)對(duì)血清ALT和AST水平的影響。結(jié)果顯示,ALT和AST水平在DADLE5 mg/kg時(shí)明顯降低。
?。?)DADLE預(yù)處理能夠降低缺血再灌注損傷中血清ALT和AST水平,并且能夠改善肝竇堵塞,肝細(xì)胞腫脹、變性、壞死和炎癥細(xì)胞浸潤(rùn)。
?。?)檢測(cè)肝組
6、織勻漿中T-SOD、GSH、CAT和MDA的水平,結(jié)果表明DADLE預(yù)處理能夠升高肝組織勻漿中T-SOD、GSH和CAT水平,降低MDA的水平。
(5)RT-PCR檢測(cè)肝臟中HO-1mRNA的表達(dá),結(jié)果顯示DADLE預(yù)處理能夠升高肝臟中HO-1mRNA的表達(dá)水平。
?。?)Western bloting檢測(cè)發(fā)現(xiàn),DADLE預(yù)處理能夠促進(jìn)Nrf2的核轉(zhuǎn)移,并且能夠增加其下游蛋白HO-1的表達(dá)。
結(jié)論:
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶(hù)所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶(hù)上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶(hù)上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶(hù)因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 小鼠腎臟缺血再灌注損傷模型建立及促紅細(xì)胞生成素通過(guò)HO-1對(duì)小鼠腎臟缺血再灌注損傷保護(hù).pdf
- 己酮可可堿通過(guò)激活Nrf2-ARE信號(hào)通路改善老年大鼠肝臟功能.pdf
- 缺血預(yù)處理通過(guò)激活SOCS-1以及下調(diào)TRAF6的表達(dá)保護(hù)大鼠小腸缺血再灌注損傷.pdf
- TBCB在小鼠肝臟缺血再灌注損傷中表達(dá)的研究.pdf
- 齊墩果酸通過(guò)激活血紅素氧化酶Ⅰ型-Sestrin2信號(hào)通路減輕小鼠肝臟缺血-再灌注損傷.pdf
- 激活α7nAChR對(duì)小鼠肝臟缺血再灌注損傷的保護(hù)作用及機(jī)制研究.pdf
- 白藜蘆醇對(duì)小鼠肝臟缺血再灌注損傷的保護(hù)作用.pdf
- 缺血再灌注損傷
- 肝臟缺血再灌注損傷的評(píng)估及防護(hù).pdf
- 萊菔硫烷通過(guò)Nrf2-ARE通路減輕大鼠移植心臟冷缺血再灌注損傷.pdf
- 曲美他嗪通過(guò)激活A(yù)MPK、ERK信號(hào)通路對(duì)心肌缺血再灌注損傷的保護(hù)作用.pdf
- 肝臟缺血再灌注損傷及干預(yù)因素的研究.pdf
- HO-1系統(tǒng)在肝臟缺血再灌注中的作用的實(shí)驗(yàn)研究.pdf
- Maresin-1減輕小鼠急性肺缺血再灌注損傷.pdf
- 褪黑素對(duì)肝硬化小鼠肝臟缺血再灌注損傷的保護(hù)作用研究.pdf
- 激活肝X受體改善大鼠肝移植缺血再灌注損傷的研究.pdf
- 禁食對(duì)大鼠肝臟缺血再灌注損傷的影響.pdf
- Nrf2-ARE通路對(duì)小鼠心肌缺血再灌注損傷的保護(hù)作用及機(jī)制研究.pdf
- 右美托咪定對(duì)小鼠肝臟缺血再灌注損傷的保護(hù)效應(yīng).pdf
- TIM-1蛋白在小鼠肝臟缺血再灌注損傷中的作用和機(jī)制研究.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論