AtSARK關(guān)鍵位點(diǎn)的點(diǎn)突變及其功能研究.pdf

1、衰老作為植物生長(zhǎng)發(fā)育的最后一個(gè)階段，同時(shí)也是一個(gè)必經(jīng)階段，是由特殊的發(fā)育信號(hào)啟動(dòng)和調(diào)控的，需要一些信號(hào)傳遞途徑參與。植物L(fēng)RR型類受體蛋白激酶已被證明參與調(diào)節(jié)植物的生長(zhǎng)發(fā)育過(guò)程、植物抗逆反應(yīng)以及植物激素的信號(hào)傳遞等生命活動(dòng)，并能夠發(fā)揮重要作用。
　　本實(shí)驗(yàn)室前期發(fā)現(xiàn)，一個(gè)擬南芥的LRR-RLK編碼基因AtSARK（Arabidopsithaliana senescence-associated receptor-like kina

2、se），是擬南芥葉片衰老調(diào)控過(guò)程中一個(gè)正調(diào)節(jié)因子，并且AtSARK所介導(dǎo)的信號(hào)是借助于生長(zhǎng)素和乙烯的協(xié)同作用而發(fā)揮作用的。AtSARK具有雙底物特異性，可以在體外自磷酸化絲/蘇氨酸殘基和酪氨酸殘基。對(duì)自磷酸化的AtSARK胞內(nèi)域(AtSARKCD)進(jìn)行質(zhì)譜分析，共發(fā)現(xiàn)14個(gè)磷酸化位點(diǎn)。
　　本文旨在通過(guò)對(duì)AtSARK自磷酸化位點(diǎn)進(jìn)行點(diǎn)突變，來(lái)研究AtSARK結(jié)構(gòu)與功能的關(guān)系。對(duì)AtSARK的自磷酸化位點(diǎn)進(jìn)行定點(diǎn)突變，分別突變?yōu)楸?/p>

3、酸(A)或苯丙氨酸(F)模擬相關(guān)位點(diǎn)的非磷酸化狀態(tài)、突變?yōu)樘於彼?D)模擬相關(guān)位點(diǎn)的磷酸化狀態(tài)，以可誘導(dǎo)型啟動(dòng)子(誘導(dǎo)劑為地塞米松dexamethasone，DEX)控制AtSARK表達(dá)的轉(zhuǎn)基因擬南芥為實(shí)驗(yàn)材料，探討自磷酸化對(duì)SARK生物學(xué)功能的影響。發(fā)現(xiàn)AtSARK胞內(nèi)域的一個(gè)蘇氨酸殘基個(gè)和酪氨酸殘基位點(diǎn)對(duì)AtSARK生物學(xué)功能具有重要的影響。實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，這兩個(gè)位點(diǎn)突變?yōu)楸彼岷筮^(guò)表達(dá)突變的AtSARK不能誘導(dǎo)轉(zhuǎn)基因植物早衰，而突變?yōu)?/p>