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1、目的:為全面考察國(guó)家評(píng)價(jià)性計(jì)劃抽驗(yàn)品種奧曲肽的質(zhì)量現(xiàn)狀,依據(jù)國(guó)家法定標(biāo)準(zhǔn)結(jié)合探索性研究進(jìn)行檢驗(yàn)、統(tǒng)計(jì)、分析,提出在質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、原輔料、處方與生產(chǎn)工藝、包裝材料及違法違規(guī)生產(chǎn)等方面存在的問(wèn)題,從而了解和掌握我國(guó)奧曲肽品種在生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用各環(huán)節(jié)質(zhì)量安全狀況,為藥品科學(xué)監(jiān)管提供技術(shù)支持,確保人民群眾用藥安全。
方法:根據(jù)國(guó)家現(xiàn)行檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)對(duì)樣品進(jìn)行檢驗(yàn),對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行分析;根據(jù)文獻(xiàn)檢索、企業(yè)調(diào)研、現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)結(jié)果及風(fēng)險(xiǎn)點(diǎn)分析,發(fā)現(xiàn)現(xiàn)行
2、標(biāo)準(zhǔn)中注射用醋酸奧曲肽無(wú)醋酸鹽檢查項(xiàng),無(wú)法控制醋酸的含量;中國(guó)藥典2010年版標(biāo)準(zhǔn)中,原料及制劑的有關(guān)物質(zhì)項(xiàng)無(wú)脫蘇氨醇8奧曲肽雜質(zhì)的控制;原料無(wú)殘留溶劑項(xiàng)、高分子物質(zhì)檢查項(xiàng);制劑無(wú)高分子物質(zhì)、含量均勻度檢查項(xiàng);中國(guó)藥典2010年版第二增補(bǔ)本標(biāo)準(zhǔn)中,制劑的單個(gè)雜質(zhì)及雜質(zhì)總量的限度過(guò)寬;企業(yè)注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)眾多且差異大,會(huì)影響企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量的差異,注射用醋酸奧曲肽有關(guān)物質(zhì)較高、穩(wěn)定性較差、醋酸鹽含量很低、生產(chǎn)成本及風(fēng)險(xiǎn)也較高,且原研企業(yè)無(wú)此劑型。圍繞
3、藥品的安全性和標(biāo)準(zhǔn)的可控性,進(jìn)一步開(kāi)展有關(guān)物質(zhì)、制劑穩(wěn)定性、醋酸鹽、輔料乳酸、含量均勻度、殘留溶劑等14個(gè)方面的探索性研究,以期發(fā)現(xiàn)藥品在生產(chǎn)工藝、穩(wěn)定性、包材及標(biāo)準(zhǔn)等各環(huán)節(jié)存在的問(wèn)題,使藥品質(zhì)量真正得到提高。
結(jié)論:依據(jù)現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)70批醋酸奧曲肽注射液及21批注射用醋酸奧曲肽,全部符合規(guī)定,合格率100.0%。綜合標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)、探索性研究檢驗(yàn)和綜合評(píng)分的結(jié)果,醋酸奧曲肽注射液總體質(zhì)量評(píng)價(jià)“好”。注射用醋酸奧曲肽總體質(zhì)量評(píng)價(jià)“差
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