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1、目的:以粗齒冷水花(Pilea sinofasciata C.J.Chen)干燥全草為研究對(duì)象,分離分析其乙酸乙酯部位及正丁醇部位的化學(xué)成分;采集不同產(chǎn)地的粗齒冷水花藥材,建立其薄層色譜鑒別方法;按照《中國(guó)人民共和國(guó)藥典》2015年版規(guī)定項(xiàng)下方法,對(duì)壯藥粗齒冷水花( Pilea sinofasciata C.J.Chen)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行研究,建立和評(píng)價(jià)粗齒冷水花藥材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的方法,并制訂粗齒冷水花的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),為壯藥粗齒冷水花的質(zhì)量控制提
2、供科學(xué)的依據(jù)。
方法:取粗齒冷水花全草,陰干,用95%乙醇加熱回流提取得到乙醇提取物,用系統(tǒng)溶劑分離法萃取得到石油醚部位、氯仿部位、乙酸乙酯部位和正丁醇部位四個(gè)部位;采用薄層色譜法、硅膠柱層析法、凝膠柱層析法、高效液相色譜法、重結(jié)晶法、中壓制備液相色譜法等現(xiàn)代分離技術(shù)和方法對(duì)其乙酸乙酯和正丁醇部位化學(xué)成分進(jìn)行分離和純化,利用HPLC、UV、IR、13C-NMR、1H-NMR、MS等波譜方法,結(jié)合相應(yīng)的理化性質(zhì)對(duì)所得到的單體化合
3、物進(jìn)行結(jié)構(gòu)鑒別。通過(guò)對(duì)粗齒冷水花藥材的水分、總灰分、酸不溶性灰分及浸出物進(jìn)行測(cè)定,對(duì)粗齒冷水花藥材進(jìn)行檢查項(xiàng)研究。以Hernandulcin為對(duì)照品,考察不同提取溶劑、提取方法、顯色劑、展開(kāi)劑、溫濕度等條件對(duì)粗齒冷水花藥材薄層色譜的影響,對(duì)粗齒冷水花藥材進(jìn)行薄層色譜鑒別研究。參照《中華人民共和國(guó)藥典》2015年版制訂壯藥粗齒冷水花藥材的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)(草案)。
結(jié)果:從粗齒冷水花全草中分離得到20個(gè)單體化合物,利用各種光譜、質(zhì)譜和核
4、磁共振等方法,鑒定了其中16個(gè)單體化合物,分別為亞麻油酸乙酯(ethyl linoleate,1)、十六酸乙酯(palmitic acid ethyl ester,2)、α-香樹(shù)精(α-amyrin,3)、棕櫚酸(palmitic acid,4)、二十六烷酸(eicosanoid,5)、二十四烷酸(lignoceric acid,6)、胡蘿卜苷(daucosterol,7)、二十七烷酸(heptacosanic acid,8)、腺苷(a
5、denosine,9)、吲哚-4-甲酸( indole-4-carboxylic acid,10)、原兒茶酸(protocatechuate,11)、沒(méi)食子酸(gallic acid,12)、白樺脂酸(betulinic acid,13)、十八烷酸(stearic acid,14)、齊墩果酸(oleanolic acid,15)、硝酸鉀(potassium nitrate,16)。
通過(guò)對(duì)壯藥粗齒冷水花5個(gè)不同批次的藥材進(jìn)行研
6、究,5個(gè)不同批次樣品水分含量擬訂為不得過(guò)12.0%,總灰分?jǐn)M定為不得過(guò)22.0%,酸不溶性灰分?jǐn)M定為不得過(guò)3.5%,浸出物含量擬訂為不少于24.0%。不同批次藥材之間線性關(guān)系良好,RSD值均在正常范圍內(nèi)。
參照《中華人民共和國(guó)藥典》2015年版(四部)通則0502試驗(yàn),取不同產(chǎn)地的粗齒冷水花藥材,以Hernandulcin為對(duì)照品進(jìn)行薄層色譜研究。最佳薄層色譜條件為無(wú)水乙醇超聲加熱提取30min,溫度為20℃、濕度為77%,且
7、以石油醚-三氯甲烷-丙酮(7:1:1)溶劑體系為展開(kāi)劑。TLC結(jié)果顯示粗齒冷水花藥材中含新型甜味劑Hernandulcin,且斑點(diǎn)清晰,Rf值約為0.35。
結(jié)論:從粗齒冷水花全草中共分離得到20個(gè)化合物,鑒定了其中16個(gè),所有化合物均首次從該植物中分離得到。以Hernandulcin為對(duì)照品,對(duì)不同產(chǎn)地的粗齒冷水花藥材進(jìn)行薄層鑒別研究,實(shí)驗(yàn)表明以石油醚-三氯甲烷-丙酮(7:1:1)溶劑體系為展開(kāi)劑,噴以10%硫酸乙醇溶液,在
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