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文檔簡介
1、目的:查閱國內外芫花的相關文獻,了解芫花的研究現(xiàn)狀。對芫花藥材進行系統(tǒng)的化學成分研究,以期得到多的對照物質,為質量標準提供對照品。對芫花藥材進一步開展質量標準研究,為中國藥典2010版提高相關標準提供可靠的數(shù)據(jù)。加深對芫花的認識,也為其進一步的開發(fā)利用奠定基礎。
方法:本文分四部分,第一部分:系統(tǒng)的整理了芫花的歷史沿革、化學成分、藥理作用、毒性和質量控制。第二部分:采用80%乙醇回流提取,通過多種柱層析方法得到11個化合物
2、,并通過各種波譜數(shù)據(jù)和理化性質,鑒定其結構。第三部分:增加了芫花藥材中芫花素和芫花酯甲對照品的研究;鑒別項下增加了以芫花素、芫花酯甲對照品和對照藥材為對照的薄層鑒別;浸出物項下增加了醇溶性浸出物的限度要求;含量測定項下增加了以芫花素、芫花酯甲對照品為對照的高效液相含量測定方法及限度要求。第四部分:結語。
結果:從芫花藥材中分離得到11個化合物,分別鑒定為:芫花素(genkwanin 1)、芹菜素(apigenin 2)、木
3、樨草素(luteolin 3)、木樨草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(luteolin-7-O-β-D-glucopyranoside 4)、洋芹素-4′,7-二甲醚(4′,7-dimethyl-apigenin 5)、雙白瑞香素(daphnoretin 6)、β-谷甾醇(sitosterol 7)、胡蘿卜苷(daucosterol 8)、雙白瑞香素-7-O-β-D-葡萄糖苷(daphnoretin-7-O-β-D-glucopyrano
4、side 9)、椴苷(kaempferol-3-β-D-(6-O-trans-p-coumaroyl)glucopyranoside 10)、槲皮素(quercetin 11);其中化合物4、9、11為首次從芫花中分離得到。質量標準項下建立了芫花素和芫花酯甲對照品的制備工藝;確定以芫花素和芫花酯甲對照品為對照的薄層展開劑條件為:甲苯-乙酸乙酯-甲酸(8:4:0.2);確定芫花藥材中芫花素含量不得低于0.3%,芫花酯甲應控制在0.002%
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