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文檔簡介
1、目的:檢測異常黏液質(zhì)型陽痿病證大鼠睪丸組織中ABP、StAr等生精功能相關(guān)關(guān)鍵指標和凋亡情況,并結(jié)合睪丸的形態(tài)學觀察,研究該病證大鼠伴發(fā)少精癥的病理生理學機制與對證維藥伊木薩克片可能的作用機理。
方法:取90只雄性、性功能正常的SD大鼠,隨機取10只為正常對照組(N),余80只為造模組,采用芫荽實+菠菜實+濕寒性環(huán)境的干預(yù)條件建立異常黏液質(zhì)證候模型,動態(tài)觀測大鼠生物學表征與勃起功能的改變,造模20w后通過APO勃起實驗和性行為
2、學實驗篩選出陽痿病證模型后,隨機分為病證模型組(A1)及病證藥物反證組(A31),將未成陽痿者隨機分為證候模型組(B1)和證候藥物反證組(B3),反證2w后取大鼠睪丸組織和外周血做一下檢測:
?。?)用HE染色觀察睪丸組織形態(tài)學結(jié)構(gòu)變化,用電鏡觀察生精細胞形態(tài)學結(jié)構(gòu)變化;
?。?)用免疫組化法檢測大鼠睪丸組織ABP蛋白和StAr蛋白的變化;
?。?)用TUNEL法檢測各組大鼠睪丸間質(zhì)細胞和生精細胞凋亡情況。
3、> 結(jié)果:
?。?)HE染色睪丸生精細胞形態(tài)學結(jié)構(gòu)觀察結(jié)果顯示,N組結(jié)構(gòu)完好;B1、A1組管壁上生精細胞數(shù)量明顯少于N組,間質(zhì)細胞及精子數(shù)量減少;分別與B1、A1組相比B3、A3組生精小管形態(tài)結(jié)構(gòu)改善,各級生精細胞數(shù)量有升高趨勢。
(2) HE染色結(jié)果顯示:B1、A1組大鼠睪丸間質(zhì)細胞形態(tài)結(jié)構(gòu)與N組比較呈現(xiàn)不規(guī)則,水腫,顏色較深,細胞數(shù)量少。B3、A3組睪丸間質(zhì)細胞數(shù)量與B1、A1組相比有回升趨勢。
?。?)
4、電鏡結(jié)果顯示:N組睪丸精曲小管結(jié)構(gòu)完整。B1、A1組大鼠睪丸精曲小管形態(tài)結(jié)構(gòu)與N組相比呈現(xiàn)紊亂、各級生精細胞數(shù)量明顯減少,排列不齊,支持細胞現(xiàn)粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)擴張現(xiàn)象。B3、A3組大鼠睪丸生精細胞分界明顯,但管腔內(nèi)生精細胞排列數(shù)量少、部分支持細胞仍然能見到水腫樣改變。
?。?)TUNEL法檢測睪丸生精細胞凋亡結(jié)果顯示:與N組相比B1、A1組細胞凋亡明顯增多(P<0.01)。B3、A3組與B1、A1組相比細胞凋亡顯著下降(P<0.01)
5、。
?。?)TUNEL法檢測睪丸間質(zhì)細胞凋亡結(jié)果顯示:與N組相比B1、A1組細胞凋亡明顯增多(P<0.01)。B3、A3組與B1、A1組相比細胞凋亡顯著下降(P<0.01)。
?。?)免疫組化結(jié)果顯示:與N組相比B1、A1組大鼠StAr蛋白表達明顯下調(diào)。與B1組相比B3組大鼠睪丸StAr蛋白表達顯著增多(P<0.01)。A3組大鼠睪丸StAr蛋白表達與A1組無顯著差異(P>0.05)。
(7)免疫組化結(jié)果顯示,
6、B1、A1組大鼠睪丸ABP蛋白表達下調(diào)(P<0.01)。B3、A3組大鼠睪丸ABP蛋白表達顯著上調(diào)(P<0.05)。
結(jié)論:
?。?)維醫(yī)異常黏液質(zhì)型陽痿病證大鼠睪丸形態(tài)學結(jié)構(gòu)發(fā)生改變和生精細胞的凋亡可能是其發(fā)生少精癥的病理學基礎(chǔ)。
(2)異常黏液質(zhì)型陽痿病證大鼠外周血T水平下降和睪丸組織ABP、StAr蛋白的下調(diào)可能是大鼠出現(xiàn)生精功能改變的重要環(huán)節(jié)之一。
?。?)伊木薩克片可能通過多個藥物靶點來改善
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