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文檔簡介
1、聯(lián)合傳統(tǒng)的化療與新興的基因療法有可能作為一種治愈肝細胞癌(HCC)的途徑。超過50%的腫瘤組織中都發(fā)現(xiàn)有p53基因的突變,若在腫瘤細胞內(nèi)引入并表達p53基因,可以重啟p53凋亡途徑,對化療藥物如阿霉素(Dox)引起的基因損傷作出應(yīng)答,促進癌細胞凋亡?;蚝退幬锫?lián)合治療存在的最大障礙是尋求一種安全性共傳遞載體,可加大基因的轉(zhuǎn)染效率,并減少化療藥物對機體產(chǎn)生的副作用。作為骨骼和牙齒的主要無機成分,羥基磷灰石(HAp)以其優(yōu)異的生物相容性和生
2、物降解性備受親睞,但是單純的羥基磷灰石胞內(nèi)轉(zhuǎn)染效率低下,所以本課題以陽離子聚合物聚乙烯亞胺(PEI)修飾納米HAp,共傳遞抗腫瘤基因p53和抗腫瘤藥物阿霉素進入癌細胞,并進一步探究聯(lián)合治療于體內(nèi)外對肝細胞癌的協(xié)同抑制效應(yīng)。
方法:
1)制備一種新型納米HAp,通過場發(fā)射掃描電鏡(FE-SEM)、X射線衍射(XRD)、傅里葉紅外光譜(FTIR)、透射電子顯微鏡(TEM)、選區(qū)電子衍射(SAED)、原子力顯微鏡(AFM)
3、等方法對合成的納米HAp顆粒形貌、粒徑和結(jié)晶度等性質(zhì)進行表征,并建立穩(wěn)定的納米HAp合成工藝路線。
2)以聚乙烯亞胺對制備的納米HAp進行表面修飾,生成納米HAp與聚乙烯亞胺(HAp-PEI,簡稱HP)復(fù)合物,通過細胞凋亡檢測試劑CCK-8分析并檢測HAp與HP對肝癌細胞系HuH-7、Hep-3B、SMMC-7721和肝正常細胞系L-02的毒性。
3)以HP負載重組質(zhì)粒pEGFP-C1-p53轉(zhuǎn)染L-02肝正常細胞和
4、HuH-7、Hep-3B、SMMC-7721肝癌細胞,通過熒光倒置顯微鏡和流式細胞儀分析載基因顆粒HP-pEGFP-C1-p53(簡寫為HP-p53)于各細胞中轉(zhuǎn)染效率。
4)通過瓊脂糖凝膠電泳、分光光度計評估HP對p53和Dox的裝載能力;制備HP負載p53和Dox的混合納米顆粒(HP-p53/Dox),并通過生理鹽水模擬體內(nèi)環(huán)境分析HP-p53/Dox對p53和Dox的緩釋作用。
5)以熒光倒置顯微鏡觀察HP-p
5、53/Dox進入肝癌細胞后,p53和Dox是否可共定位于同一細胞內(nèi),并發(fā)揮聯(lián)合抗癌作用。
6)通過CCK-8分析并檢測HP-p53/Dox在體外對肝癌細胞的凋亡作用;建立肝癌移植瘤模型,通過腫瘤的增長和小鼠體重的變化分析HP-p53/Dox在體內(nèi)的抑癌效果。
7)通過熒光倒置顯微鏡和CCK-8評估HP-p53/Dox對宮頸癌細胞HeLa和胰腺癌細胞PANC-1的轉(zhuǎn)染效率及體外抑制效應(yīng)。
結(jié)果:
1
6、)制備的納米HAp為棒狀結(jié)構(gòu),長徑為20-50nm,短徑約為20nm,結(jié)晶度低,具有良好分散性;以PEI修飾HAp后得到HP納米顆粒,對HAp的形貌和分散性沒有影響,并且制備的HAp和HP在所取濃度范圍內(nèi)對肝正常細胞和肝癌細胞的活力幾乎沒有影響。
2)轉(zhuǎn)染肝癌細胞,結(jié)果顯示HP-53對HuH-7具有有良好的轉(zhuǎn)染效果,轉(zhuǎn)染效率達到10.0%,已非常接近商用轉(zhuǎn)染試劑 TurboFect(10.7%);對Hep-3B、SMMC-77
7、21的轉(zhuǎn)染效果次之,對L-02幾乎無轉(zhuǎn)染作用。
3)HP可高效包封p53和Dox。100μLHP對p53的完全吸附量不小于6μg,對Dox的吸附量在16.85μg左右,而且HP-p53/Dox在體外有良好的基因、藥物緩釋效果。
4)HP-p53/Dox經(jīng)胞吞作用進入癌細胞后,p53和Dox可定位于同一細胞核,促進癌細胞凋亡,發(fā)揮聯(lián)合抗癌作用。
5)相較于單一 p53(細胞活力約為99%)或 Dox(細胞活力
8、約為53%)處理,HP-p53/Dox聯(lián)合處理組(細胞活力約為36%)在體外可顯著增強肝癌細胞的凋亡;在體內(nèi)實驗中,與對照組相比(腫瘤增長約為24倍),HP-p53/Dox組(腫瘤增長約為6倍)的小鼠腫瘤在體內(nèi)可顯著抑制腫瘤生長,并維持實驗小鼠體重的穩(wěn)定,增強小鼠的生理機能。
6)HAp和HP在所取濃度范圍內(nèi)對HeLa和PANC-1的細胞活力無顯著影響,HP-53在兩種癌細胞內(nèi)有較好的轉(zhuǎn)染作用,并且 HP-p53/Dox可增強
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