miR-520a靶基因PIK3CA結合位點多態(tài)性與中國漢族人群大腸癌易感性的關聯(lián)研究.pdf

1、目的:
　　越來越多的研究表明，微小RNA(microRNA，miRNA，miR)靶基因位點的多態(tài)性可能會影響miRNA的轉(zhuǎn)錄或生成能力，影響個體對腫瘤的易感性。探討大腸癌患者miRNA-520a靶基因PIK3CA3'端SNP位點rs141178472多態(tài)性與中國漢族人群大腸癌易感性之間的關系。
　　方法:
　　rs141178472野生型及突變型的特異性檢測
　　研究人群386例經(jīng)病理組織學檢查確診大腸癌患者作

2、為實驗組，394例年齡及性別比例匹配的非腫瘤個體作為對照組。提取全血DNA等位基因特異PCR(All ele-specific PCR，AS-PCR)作rs141178472野生型及突變型的特異性檢測;實時熒光定量聚合酶鏈反應(quantitativereal-time polymerase chain reaction，qRT-PCR)，檢測PIK3CA mRNA表達水平;構建rs141178472T或C基因型的熒光素酶報告基因載體，

3、與miR-520amimics轉(zhuǎn)染293T細胞后進一步檢測分析。以病例對照研究檢測rs141178472的分布頻率。細胞轉(zhuǎn)染后檢測結果，以統(tǒng)計學分析大腸癌易感性與多態(tài)性之間的關系。
　　結果:
　　攜有rs141178472 CC基因型或者C等位基因顯著增加了大腸癌的發(fā)病風險(CC vs TT，OR=1.716,95％CI:1.084～2.716,P=0.022;C vs T,OR=1.258,95％CI:1.021～1.5