多模板三七皂苷分子印記聚合物的制備及其應用.pdf

1、三七為五加科植物三七(Panax notoginseng(Burk.)F.H.Chen)的干燥根及根莖，是我國的傳統(tǒng)珍貴藥材。三七中活性成分結構復雜，同系物多、極性大，傳統(tǒng)的分離檢測方法很難實現(xiàn)對其進行高效分離檢測。分子印記聚合物(MIP)是模仿天然的抗原-抗體原理合成的，結構中存在與模板分子在空間上匹配且具有特定識別位點的空穴，因此對目標分子具有高度的選擇性和高度的親和力，有望解決傳統(tǒng)中藥分離檢測工作中面臨的難題。本文通過沉淀聚合和表

2、面印記法合成MIP，并將其應用于痕量三七總皂苷的選擇性分離與富集。
　　以三七皂苷R1、人參皂苷Rg1、人參皂苷Rb1為模板分子，熱引發(fā)、沉淀聚合制備出對PNS具有高選擇性的多模板沉淀印記聚合物(MMIP)。形態(tài)和結構表征結果表明，該分子印記聚合物呈球形，且單分散性好、粒徑均一、大小可控，適合作為固相萃取的填料。吸附性能研究中發(fā)現(xiàn)MMIP在4h后達到吸附平衡，最大吸附量為85.32μmol/g，對模板分子具有較快的吸附速率、較高的

3、吸附量及選擇性。
　　采用表面印記法，以介孔分子篩SBA-15為基質，以三七皂苷R1、人參皂苷Rg1、人參皂苷Rb1為模板分子，丙烯酰胺為功能單體，乙二醇二甲基丙烯酸酯為交聯(lián)劑，偶氮二異丁腈為引發(fā)劑，無水乙醇為溶劑，制備出具有高選擇性的表面印記聚合物。結果表明，SBA-15-MPS@MIP在60 min達到吸附平衡，靜態(tài)最大吸附量為123.11μmol/g。
　　將制得的分子印記聚合物用作固相萃取的吸附劑，從三七藥材提取液中

4、分離三七皂苷，一次性處理可得到高純度的三七皂苷R1、人參皂苷Rg1、人參皂苷Rb1，回收率大于80.7％，RSD小于3.2％，為三七活性部位的分離富集提供新方法和新思路，為三七藥材的臨床高效利用奠定基礎。合成的介孔分子篩表面分子印記聚合物作為固相萃取材料，從三七給藥血清中高效分離富集三七皂苷，三七皂苷R1、人參皂苷Rg1、Rb1平均回收率分別為84.00％、85.30％、86.51％，相對標準偏差分別為3.3％、2.8％、2.2％，結果