苯磺隆分子印跡聚合物的制備及應(yīng)用.pdf

1、農(nóng)藥殘留是影響食品安全的重要因素，有效的檢測(cè)方法是保障食品安全的重要技術(shù)手段。目前越來(lái)越嚴(yán)格的農(nóng)藥殘留限量值對(duì)檢測(cè)方法的靈敏度提出了更高的要求。基于實(shí)際需要，論文研究了一種樣品前處理富集材料，并將其應(yīng)用于苯磺隆的實(shí)際樣品檢測(cè)。
　　 本文以苯磺隆為模板分子，甲基丙烯酸為功能單體，乙二醇二甲基丙烯酸酯為交聯(lián)劑，偶氮二異丁腈為引發(fā)劑，采用本體聚合的方法合成了對(duì)苯磺隆具有高選擇識(shí)別能力的分子印跡聚合物。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，聚合反應(yīng)條件的不同

2、可影響其合成的印跡聚合物的吸附和識(shí)別性能。當(dāng)以4.00 mL N，N－二甲基甲酰胺和2.00 mL甲苯為溶劑，模板分子、功能單體和交聯(lián)劑的摩爾比為1:3:7，反應(yīng)溫度為60℃，采用加速溶劑萃取儀洗脫模板分子時(shí)，所制備的聚合物選擇、吸附性能最佳。
　　 通過(guò)對(duì)合成的聚合物進(jìn)行吸附動(dòng)力學(xué)實(shí)驗(yàn)、平衡結(jié)合實(shí)驗(yàn)和選擇性實(shí)驗(yàn)對(duì)合成的聚合物進(jìn)行了性能表征，證明聚合物對(duì)苯磺隆選擇性高和傳質(zhì)速度快的特點(diǎn)，在苯磺隆濃度為10.00 mg L-1時(shí)，

3、吸附8 h可以達(dá)到最大吸附容量的95.60％，10 h后吸附基本平衡。苯磺隆在印跡材料中的分配系數(shù)為66.90 mL g-1，明顯高于在非印跡聚合物中的分配系數(shù)5.31 mL g-1。
　　 將合成的印跡聚合物作為固相萃取的材料，與高效液相色譜聯(lián)用，用于檢測(cè)實(shí)際樣品水和土壤中痕量苯磺隆的含量。結(jié)果表明，樣品的回收率在90.18％-92.69％，RSD％小于2.52。本實(shí)驗(yàn)為檢測(cè)苯磺隆提供了新型的吸附材料并且所建立的檢測(cè)方法簡(jiǎn)單、