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文檔簡介
1、研究目的:
分析比較痛風(fēng)濕熱蘊(yùn)結(jié)證治療前后癥狀體征、疼痛緩解時(shí)間、實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)(血尿酸、血沉、C-反應(yīng)蛋白)的改善情況,對(duì)虎黃通腑泄?jié)岢苑降挠行院桶踩宰鞒鲈u(píng)價(jià),為進(jìn)一步臨床推廣應(yīng)用提供臨床依據(jù),也為緩解患者病痛提供新的方法。
研究方法:
共收集66例,采用隨機(jī)對(duì)照研究方法隨機(jī)分為兩組,試驗(yàn)組和對(duì)照組,試驗(yàn)過程中兩組因?yàn)榛颊咭缽男圆疃髅撀?例,脫落后總病例數(shù)為64例,兩組各32例。對(duì)照組服用雙氯芬酸鈉緩
2、片治療;試驗(yàn)組給予雙氯芬酸鈉緩釋片加虎黃通腑泄?jié)岢苑街委?兩組均嚴(yán)格戒酒、低嘌呤飲食、足量飲水、避免勞累、受寒,治療7天后,用統(tǒng)計(jì)軟件綜合分析比較各項(xiàng)觀察指標(biāo),最后評(píng)定臨床效果。
研究結(jié)果:
1.兩組基線比較
試驗(yàn)組32例,男30例,女2例,平均年齡47.56±13.75歲,平均病程343.44±597.7天;癥狀體征證候總分21.93±4.49分;對(duì)照組32例,男31例,女1例,平均年齡46.28±12
3、.97歲,平均病程362.97±513.2天;癥狀體征證候總分21.28±4.18分;上訴各項(xiàng)指標(biāo)、癥狀體征證候各項(xiàng)指標(biāo)及實(shí)驗(yàn)室各項(xiàng)指標(biāo)(UA、ESR、CRP)經(jīng)過分析比較,結(jié)果均無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05),證明兩組具有可比性。
2.兩組總體療效比較
試驗(yàn)組總體有效率為93.75%,其中達(dá)到臨床控制15例,顯效11例,有效4例,無效2例;對(duì)照組有效率為78.13%,其中達(dá)到臨床控制8例,顯效10例,有效7例,無效7
4、例;經(jīng)統(tǒng)計(jì)軟件分析差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),說明試驗(yàn)組較對(duì)照組總體療效更好,總有效率更高。
3.兩組組內(nèi)及組間比較
組內(nèi)療效比較:研究結(jié)果顯示治療后試驗(yàn)組和對(duì)照組組內(nèi)各項(xiàng)指標(biāo)比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),兩組治療后在關(guān)節(jié)疼痛、關(guān)節(jié)腫脹、壓痛、活動(dòng)受限、發(fā)熱、口渴、心煩不安、小便短黃及實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)(UA、ESR、CRP)方面均有改善。
組間療效比較:(1)癥狀體征證候治療前后差值組間療效比較,
5、結(jié)果表明兩組在改善患者疼痛、發(fā)熱、口渴、心煩不安、小便短黃及總分方面,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),試驗(yàn)組在改善上訴方面療效優(yōu)于對(duì)照組;兩組在壓痛、腫脹、活動(dòng)受限方面的差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),不能證明試驗(yàn)組在改善患者壓痛、腫脹、活動(dòng)受限方面療效優(yōu)于對(duì)照組。(2)兩組疼痛緩解時(shí)間組間比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),試驗(yàn)組與對(duì)照組比較,疼痛緩解更為迅速。(3)實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)治療前后差值組間比較,結(jié)果表明兩組在改善血沉上差異無
6、統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);在改善C-反應(yīng)蛋白、血尿酸上的差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),說明在降低患者C-反應(yīng)蛋白、血尿酸方面,試驗(yàn)組較對(duì)照效果更佳,但是在降低血沉方面,尚不能證明試驗(yàn)組優(yōu)于對(duì)照組。
4.兩組治療后安全性比較
兩組患者治療后血常規(guī)、便潛血、肝腎功均正常;對(duì)照組發(fā)生1例胃腸不適,3個(gè)小時(shí)后自行緩解,未予特殊處理,判斷應(yīng)屬于藥物不良反應(yīng)。
研究結(jié)論:
虎黃通腑泄?jié)岢苑铰?lián)合雙氯芬酸
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