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文檔簡介
1、廣州中醫(yī)藥大學學位論文原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明:所呈交的學位論文,是個人在導師的指導下,獨立進行研究工作所取得的成果。除文中已經特別加以注明引用的內容外,本論文不含任何其他個人或集體已經發(fā)表或撰寫過的作品成果。對本文的研究做出重要貢獻的個人和集體,均已在文中以明確方式標明并致謝。本人完全意識到本聲明的法律結果由本人承擔。學位論文作者簽名日期:≥l易年關于學位論文使用授權的聲明5月弓。日本人完全了解廣州中醫(yī)藥大學有關保留使用學位論文的規(guī)定,
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3、達質粒并轉染FSCs,進一步探討龍血素A對FSCs中Wnt/Bcate血信號通路的調控。4、采用n心泓A基因芯片技術,對龍血素A作用前后的FSCs進行miRNA高通量篩選,并經qI盯于CR實驗進行有效驗證,初步探索龍血素A對FSCs中miRNA的調控,并在此基礎上預測相關信號通路。研究結果l、龍血素A能有效促進大鼠觸須部創(chuàng)面止血、收縮、結痂,能抑制炎癥反應、促進成纖維細胞增殖、促進細胞外基質的分泌、促進表皮及毛囊的修復。2、體外分離、培
4、養(yǎng)的FSCs呈CKl5、CKl9表達陽性,龍血素A誘導后FSCs可向表皮細胞分化,呈CKl4、IIlV0luVc血、CKlO表達陽性。3、龍血素A作用后FSCs中,GSK3D表達下降,pcatenin表達上升,LEFI、TCF3、cmyc、cyclinD1基因表達均上調,龍血素A能激活FSCs中Wn邯catenin信號通路。以慢病毒為載體的LEFl過表達質粒對FSCs轉染效率達37%,轉染后的細胞中LEFl、cyclinD1基因表達上調
5、。4、經nliRNA基因芯片初步篩選,龍血素A作用FSCs后,m濃21、miR299表達上調,miR296、miR335表達下調,提示龍血素A可能通過TGFDSmad通路、BMP和/或MAPK通路調控FSCs的增殖與分化。研究結論1、龍血素A能促進大鼠觸須部皮膚創(chuàng)面修復。2、龍血素A能促進體外培養(yǎng)的FSCs增殖、分化。3、龍血素A能通過調控Wnt/BcateIlin信號通路,影響FSCs增殖、分化。4、龍血素A有可能通過調控TG鄧Sma
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