藏狐的活動(dòng)規(guī)律、家域特征及生境選擇的研究.pdf_第1頁(yè)
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1、藏狐主要分布于青藏高原海拔3500 m以上的區(qū)域,多在地勢(shì)開(kāi)闊的高原草原和高山草甸生境中活動(dòng)。藏狐主要捕食高原鼠兔和草原嚙齒類(lèi),在控制草原鼠害、維持高原生態(tài)系統(tǒng)平衡方面具有十分重要的生態(tài)學(xué)作用。長(zhǎng)期以來(lái),藏狐的生物學(xué)信息比較匱乏,開(kāi)展針對(duì)藏狐的基礎(chǔ)生態(tài)學(xué)研究將有助于我們深入了解高原極端環(huán)境中藏狐采取的適應(yīng)性生活史對(duì)策,為高原動(dòng)物資源的管理和保護(hù),高原生態(tài)環(huán)境的改善和治理奠定理論基礎(chǔ)。
  2006年4月和9-10月、2007年3-

2、5月和9-10月、2008年3-4月,我們?cè)谇嗪J《继m縣溝里鄉(xiāng)捕捉到5只藏狐(4雄,1雌)。通過(guò)無(wú)線(xiàn)電遙測(cè)技術(shù)追蹤藏狐,記錄其活動(dòng)位點(diǎn),并觀(guān)察藏狐的行為。根據(jù)藏狐活動(dòng)位點(diǎn)的分布及在該點(diǎn)的行為,分析藏狐晝間行為在時(shí)間和空間上的分布特征,并探討藏狐活動(dòng)指數(shù)與環(huán)境變量之間的關(guān)系;應(yīng)用地理信息系統(tǒng)擴(kuò)展軟件計(jì)算藏狐的家域面積及藏狐的利用分布特征,并嘗試尋找核心活動(dòng)區(qū);通過(guò)在藏狐利用分布可能性與環(huán)境變量屬性間建立多元線(xiàn)性回歸模型,探討藏狐對(duì)環(huán)境變量

3、的選擇利用特征;根據(jù)藏狐對(duì)環(huán)境因子的喜好,開(kāi)展生境評(píng)價(jià),并計(jì)算適宜生境中藏狐的空間環(huán)境容納量;除此之外,我們還研究了藏狐的家域功能分區(qū)及其生物學(xué)特性、藏狐的洞穴生境選擇、藏狐的食性組成及其他同域分布的物種的生物學(xué)信息。
  1.藏狐晝間活動(dòng)規(guī)律研究結(jié)果表明:藏狐主要在晨昏時(shí)段活動(dòng)(χ~2檢驗(yàn),P<0.05),其晝間活動(dòng)節(jié)律分配存在顯著季節(jié)性變化(Wilcoxon Signed RanksTest,Z=-2.366,P

4、=0.018)。藏狐在暖季的活動(dòng)指數(shù)((?)=0.60,SD=0.14)高于冷季((?)=0.49,SD=0.15)。藏狐的活動(dòng)高峰時(shí)段主要集中在早8:00-12:00時(shí)和傍晚16:00-20:00時(shí),其他時(shí)段活動(dòng)程度較低。藏狐行為受地形因子的影響,在空間上存在集中分布區(qū)。藏狐的活動(dòng)指數(shù)與坡度因子屬性呈負(fù)相關(guān)(B=-0.099),與高原鼠兔的密度呈正相關(guān)(B=0.022),鼠兔密度和坡度因子的交互作用對(duì)藏狐行為的影響更明顯(B=0.07

5、3);此外,藏狐的活動(dòng)指數(shù)與海拔因子屬性呈負(fù)相關(guān)(B=-0.023)。
  2.幼齡藏狐晝間行為分配在持續(xù)時(shí)間(χ~2=124.160,df=5,P=0.000)和發(fā)生頻率(χ~2=78.785,df=5,P=0.000)上均為非正態(tài)分布,以休息行為為最主要行為(持續(xù)時(shí)間百分比為55.1%,頻率百分比為45.0%),其次為捕食行為(持續(xù)時(shí)間百分比為20.0%,頻率百分比為19.0%)和嬉戲行為(持續(xù)時(shí)間百分比為16.7%,發(fā)生頻率

6、百分比為39.0%)。幼齡藏狐主要選擇晨昏活動(dòng),早8:00-9:00時(shí)以捕食和嬉戲行為為主,9:00時(shí)以后休息行為逐漸增加并在13:00-14:00時(shí)達(dá)到最高,14:00-15:00時(shí)捕食和嬉戲行為再次增多,休息行為減少,直至15:00-16:00時(shí),重新以休息為主。成體藏狐出現(xiàn)時(shí),幼齡藏狐的行為表現(xiàn)出高度的活躍性(持續(xù)時(shí)間,χ~2=157.546,df=5,P=0.000;發(fā)生頻率,χ~2=213.642,df=5,P=0.000),

7、以嬉戲(持續(xù)時(shí)間百分比為50.0%,發(fā)生頻率百分比為54.7%)和奔跑(持續(xù)時(shí)間百分比為16.2%,發(fā)生頻率百分比為18.6%)行為為主。
  3.應(yīng)用固定核空間法、調(diào)和平均值法和最小多邊形法估算藏狐的家域面積,并應(yīng)用獨(dú)立區(qū)域法(AIM)劃分核域。固定核空問(wèn)法計(jì)算結(jié)果:暖季節(jié)藏狐家域面積從2.81 km~2到3.29 km~2不等((?)=2.95 km~2,SD=0.22),核域面積((?)=0.88km~2,SD=0.37)約

8、占家域面積的17.3%-38.1%;冷季節(jié)家域面積從1.99 km~2到3.70 km~2不等((?)=3.36 km~2,SD=1.07),核域面積((?)=1.00 km~2,SD=0.49)占家域面積的15.7%-36.3%((?)=29.9%,SD=9.5%)。調(diào)和平均值法表明:暖季節(jié)藏狐的家域面積為0.87 km~2-2.89 km~2不等((?)=1.67 km~2,SD=1.08),核域面積((?)=0.33 km~2,S

9、D=0.14)占家域面積的16.6%-34.5%((?)=22.7%,SD=10.2%);冷季節(jié)藏狐家域面積1.33 km~2-4.99 km~2不等((?)=3.09 km~2,SD=1.68),核域面積為0.29 km~2-1.11 km~2不等((?)=0.64 km~2,SD=0.40)。藏狐不同個(gè)體間家域及核域有不同程度的重疊:暖季節(jié)不同藏狐個(gè)體間家域重疊度指數(shù)((?)=0.24,SD=0.12)小于冷季節(jié)((?)=0.36,

10、SD=0.19)(Mann-Whitney U,Z=-1.037,P=0.300)。在暖季節(jié),兩只雄性個(gè)體家域重疊程度較大(OI=0.38),而在寒冷季節(jié),重疊主要發(fā)生在雌(F1)和雄(M3)個(gè)體間(OI=0.74)。核域的重疊程度顯著小于家域的重疊(Mann-Whitney U,Z=-3.112,P=0.001)。核域的重疊主要表現(xiàn)在冷季節(jié)F1和M3個(gè)體間((OI=0.29)。
  4.應(yīng)用無(wú)線(xiàn)電遙測(cè)技術(shù)和空間分析技術(shù),將藏狐在

11、家域范圍內(nèi)的空間利用分布和行為分布相結(jié)合,把藏狐的家域劃分為四類(lèi)功能區(qū):核心活動(dòng)區(qū)、核心非活動(dòng)區(qū)、周邊活動(dòng)區(qū)和周邊非活動(dòng)區(qū),分析家域的不同功能分區(qū)展示的生物學(xué)特性。藏狐核心活動(dòng)區(qū)面積((?)=0.45km~2,SD=0.16)均小于核心非活動(dòng)區(qū)((?)=0.51km~2,SD=0.16),周邊活動(dòng)區(qū)面積((?)=0.84km~2,SD=0.12)則大于周邊非活動(dòng)區(qū)((?)=0.63 km~2,SD=0.19)。藏狐家域的核心活動(dòng)區(qū)(Ma

12、nn-Whitney U test,Z=-6.364,P=-0.000)和周邊活動(dòng)區(qū)(Mann-Whitney U test,Z=-4.192,P=0.000)中高原鼠兔密度均顯著高于對(duì)應(yīng)的非活動(dòng)區(qū)。同核心非活動(dòng)區(qū)相比,藏狐的核心活動(dòng)區(qū)多選擇坡度較緩(Mann-Whitney U test,Z=-3.011,P=0.003),海拔較低(Mann-Whitney U test,Z=-2.570,P=0.000),中坡位或下坡位(χ~2=2

13、3.229,df=5,P=0.000)的區(qū)域;同周邊非活動(dòng)區(qū)相比,周邊活動(dòng)區(qū)多選擇坡位較低(χ~2=11.257,df=5,P=0.047)的區(qū)域,對(duì)坡度(Mann-Whitney U test,Z=-1.778,P=0.075)和海拔(Mann-Whitney U test,Z=-0.881,P=0.378)無(wú)顯著選擇性。
  5.基于多元線(xiàn)性回歸模型對(duì)藏狐的生境選擇進(jìn)行初步分析。模型篩選中,高原鼠兔密度及其平方項(xiàng)均為藏狐生境選

14、擇重要的影響因子,地形起伏度、坡度和海拔亦重要的回歸變量。在溫暖季節(jié),最佳簡(jiǎn)約模型包含高原鼠兔密度及其平方項(xiàng)、地形起伏度、坡度、海拔、鼠兔密度與地形起伏度和坡度的交互作用項(xiàng)等(k=8),模型的AICc權(quán)重值為AICcw=0.998;在寒冷季節(jié),最佳簡(jiǎn)約模型中包含高原鼠兔密度及其平方項(xiàng)、地形起伏度、坡度、海拔、鼠兔密度與坡度的交互作用項(xiàng)等(k=7,AICcw=0.374)。藏狐在冷季和暖季均對(duì)高原鼠兔密度因子呈現(xiàn)非線(xiàn)性選擇,其活動(dòng)范圍主要

15、集中于鼠兔密度中等的區(qū)域;藏狐對(duì)地形起伏度呈現(xiàn)正選擇,而對(duì)地形起伏與鼠兔密度的交互項(xiàng)呈負(fù)選擇;藏狐回避高海拔區(qū)域。藏狐對(duì)坡度的選擇在不同季節(jié)呈現(xiàn)相反的選擇趨勢(shì)。藏狐活動(dòng)點(diǎn)與河流因子的距離((?)=806.4m,SD=301.9)顯著小于隨機(jī)點(diǎn)((?)=917.9m,SD=467.6)(ANOVA,F=7.876,P=0.005),同時(shí)對(duì)道路呈現(xiàn)正選擇性利用(ANOVA,F=10.556,P=0.001)。藏狐對(duì)人類(lèi)活動(dòng)無(wú)明顯回避行為,距

16、離較近,但沒(méi)有呈現(xiàn)顯著選擇(ANOVA,F=2.830,P=0.093)。
  6.將藏狐洞穴劃分為繁殖洞穴和休息洞穴,洞穴的生境選擇利用存在以下特征:繁殖洞穴位點(diǎn)對(duì)坡向沒(méi)有明顯的選擇性(Rayleigh Test,P>0.05),但休息洞穴主要位于陽(yáng)坡((?)=43.0°,SD=6.9)和半陽(yáng)坡((?)=98.2°,SD=18.0)區(qū)域(Rayleigh Test,P<0.05)。地形起伏較大的區(qū)域常

17、被藏狐利用作為洞穴生境(Mann-Whitney U Test,P<0.05),并且藏狐洞穴位點(diǎn)的視野范圍顯著大于隨機(jī)點(diǎn)(Mann-Whitney U Test,P<0.05)。藏狐的休息洞穴多位于陡坡、低鼠兔密度、與其他洞穴距離較近的區(qū)域。藏狐洞穴位點(diǎn)并未呈現(xiàn)出對(duì)人類(lèi)活動(dòng)的回避,海拔、光照指數(shù)、與水源和公路的距離等對(duì)藏狐的洞穴生境影響亦不明顯(Mann-Whitney U Test,P>0.0

18、5)。
  7.應(yīng)用糞便分析法初步研究了藏狐的食性組成。分析檢測(cè)到的食物條目包括高原鼠兔、嚙齒類(lèi)、草原旱獺,牦牛、鳥(niǎo)類(lèi)、兩棲類(lèi)、昆蟲(chóng)和植被等。藏狐對(duì)不同食物的條目具有選擇性(9-10月份:χ~2=360.61,df=9,P=0.000,3-5月份:χ~2=358.17,df=10,P=0.000)。食物組成中,高原鼠兔出現(xiàn)比例最高((?)=84.8%,SD=10.6),其次為嚙齒類(lèi)((?)=17.3%,SD=13.4)。在鼠兔密度

19、較低的3-5月份,藏狐食物組分中草原旱獺出現(xiàn)頻率較高。牦牛、藏原羚、巖羊等僅在少數(shù)樣本中發(fā)現(xiàn)。9-10月份高原鼠兔的密度((?)=4.15,95%置信區(qū)間為3.42-4.88)顯著高于3-5月份((?)=2.67,95%置信區(qū)間2.31-3.03)(U=2376,Z=-3.961,P<0.001),但藏狐食性組成無(wú)季節(jié)性的顯著變化(χ~2=9.14,df=11,P=0.609)。藏狐全年的食物生態(tài)位寬度為1.32,Shan

20、non-Weaver多樣性指數(shù)和均勻性指數(shù)分別為2.29和0.66。
  8.依據(jù)藏狐的“出現(xiàn)點(diǎn)”數(shù)據(jù),基于海拔、坡度、坡位和地形起伏度等4個(gè)地形因子對(duì)藏狐的生境質(zhì)量進(jìn)行初步評(píng)價(jià),并基于藏狐最小空間需求估算研究地區(qū)該物種的空間環(huán)境容納量。通過(guò)比較藏狐對(duì)各因子的利用及其可獲得性建立單個(gè)因子的評(píng)價(jià)準(zhǔn)則,并依據(jù)各因子的分布特征進(jìn)行綜合生境評(píng)價(jià)。藏狐最適宜的海拔高度為4050-4300 m,坡度為5-20°,坡位為上坡位和下坡位,對(duì)地形起

21、伏度因子沒(méi)有明顯的喜好。根據(jù)藏狐對(duì)不同生境因子的利用,及不同個(gè)體對(duì)生境利用的一致性,建立綜合評(píng)價(jià)準(zhǔn)則:(?)。研究地區(qū)適宜性區(qū)域面積約為17.4 km~2,占總研究地區(qū)面積的38.8%,其中最適宜生境僅0.4 km~2。藏狐的最小空間需求為2.09-3.55 km~2,研究地區(qū)藏狐的空間環(huán)境容納量為7-12只。
  9.通過(guò)指數(shù)法調(diào)查高原鼠兔的空間密度分布特征。暖季節(jié)高原鼠兔種群密度顯著高于冷季節(jié)(U=2376,Z=-3.961,

22、P<0.001),并在空間分布上呈現(xiàn)季節(jié)性變動(dòng)。高原鼠兔的密度分布與海拔因子呈非線(xiàn)性相關(guān)(y=-20.484 x~2+20.501x,r~2=0.324),隨著海拔的升高,鼠兔密度呈下降趨勢(shì),在海拔高度達(dá)到4300 m以上鼠兔密度降到最低,并逐漸趨于穩(wěn)定;高原鼠兔對(duì)坡度因子呈負(fù)選擇(y=-0.784 x~2+0.737 x,r~2=0.218),對(duì)地形起伏度的選擇利用主要選擇較平坦和較起伏的區(qū)域(y=1.415 x~2-1

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