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文檔簡介
1、目的:
研究高血壓LVH及AS的相關(guān)基因的異常表達及復(fù)方鬼針草顆粒的干預(yù)作用。
方法:
實驗分為三組,為自發(fā)性高血壓(SHR)大鼠組、給藥組(SHR+YAO)及對照組(WKY),飼養(yǎng)8周后處死大鼠,摘除每組大鼠心臟,提取心肌組織,然后按說明書運用TRIzol試劑盒分別提取三組大鼠的總RNA,經(jīng)過純化,應(yīng)用Affymetrix GeneChip RatGene2.0 ST Array芯片數(shù)據(jù)得到三組差異表達的
2、基因和lncRNA(長鏈非編碼RNA),并對其進行功能分析。
結(jié)果:
?、偻ㄟ^GO分析,我們得到了一些與高血壓病相關(guān)的差異基因和lncRNA,包括Vcaml、Tnfsf10、Tgfb2、Ifit1、Irf7、Mt1a、GAS5、SNHG6、NR_038078、Bsr、XR_146410。分析其功能包括免疫、炎癥、細胞過程、信號轉(zhuǎn)導等過程。復(fù)方鬼針草顆粒治療后,這些差異基因表達發(fā)生變化,由上調(diào)變?yōu)橄抡{(diào)。
?、谕ㄟ^
3、Pathway分析,得到最突出的Pathway包括NF-κB signaling pathway、hypertrophic cardiomyopathy(HCM)、arrhythmogenic rightventricular cardiomyopathy(ARVC)、MAPK signaling pathway、dilated cardiomyopathy、apoptosis以及一些與免疫反應(yīng)相關(guān)的信號通路,包含chemokine s
4、ignaling pathway、T cellreceptor signaling pathway等。
結(jié)論:
?、賛RNA和lncRNA均參與了高血壓病程,并對高血壓并發(fā)癥(LVH、AS)的發(fā)生發(fā)展起重要調(diào)控作用。
?、谛盘栟D(zhuǎn)導通路參與基因調(diào)控高血壓的過程。
?、蹚?fù)方鬼針草顆粒可能通過干預(yù)Vcam1、Tnfsf10、Tgfb2、Ifit1等高血壓相關(guān)基因,起到干預(yù)高血壓及其并發(fā)癥的作用。
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