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1、目的:探討DENV-2對(duì)小鼠ANA-1巨噬細(xì)胞胞內(nèi)補(bǔ)體相關(guān)組分mRNA和細(xì)胞極化動(dòng)態(tài)的影響。
方法:用C6/36細(xì)胞增殖DENV-2,RT-PCR鑒定病毒,TCID50滴定病毒效價(jià)。分別以LPS/IL-4體外刺激小鼠ANA-1細(xì)胞3h、8h、12h及24h,Real-time PCR法檢測(cè)IL-1β、CCL2、Arg-1細(xì)胞極化指標(biāo)的變化,檢測(cè)胞內(nèi)C3、CfB、CRIg、C1q補(bǔ)體成分mRNA的動(dòng)態(tài)。用DENV-2感染M0/M
2、2極化的ANA-1巨噬細(xì)胞,Real-time PCR檢測(cè)細(xì)胞的極化指標(biāo)、NS1基因和Mavs抗病毒基因的表達(dá),以及胞內(nèi)補(bǔ)體C3、CRIg、C1q mRNA的動(dòng)態(tài)。
結(jié)果:
1)細(xì)胞極化后補(bǔ)體mRNA動(dòng)態(tài):刺激3h后LPS組IL-1β、CCL2 mRNA表達(dá)上調(diào),12h達(dá)高峰;IL-4組中以Arg-1 mRNA表達(dá)上調(diào)顯著,于24h達(dá)高峰,提示LPS組細(xì)胞向M1方向極化,IL-4組向M2方向極化。兩極化組的相應(yīng)補(bǔ)體組
3、分均表現(xiàn)為不同程度的上調(diào),其中:①C1q、C3在ANA-1向M2極化8h后上調(diào)顯著,12h時(shí)達(dá)高峰(2-ΔΔct分別為94.9±12.9和11.3±2.4);②CfB因子在M1極化組中上調(diào)顯著,12h表達(dá)上調(diào)達(dá)高峰(2-ΔΔct為61.4±6.2);③CRIg在兩組中均在24h時(shí)表達(dá)上調(diào)且具有顯著性差異(P<0.05)。
2)DENV-2感染M0/M2狀態(tài)的ANA-1細(xì)胞后補(bǔ)體mRNA動(dòng)態(tài):①感染后C1q mRNA表達(dá)均受抑制
4、,且M2感染組比M0感染組C1q表達(dá)均較高(差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義);②3h時(shí)M2感染組C3 mRNA表達(dá)受抑制,12h時(shí)上調(diào)2-ΔΔct為5.08±2.25。與M0感染組相比,12h和24h時(shí)兩組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;③除12h檢測(cè)點(diǎn)外,DENV-2感染后CRIg表達(dá)均上調(diào)或在正常水平。④DENV-2感染后M2細(xì)胞CfB基因表達(dá)均被下調(diào),但與感染 M0組比較兩組無(wú)明顯差異。
3)DENV-2感染后M0/M2狀態(tài)的ANA-1細(xì)胞后細(xì)
5、胞極化的動(dòng)態(tài): DENV-2感染M0細(xì)胞后IL-1β、CCL2和Arg-1表達(dá)均受抑制,Arg-1基因于24h時(shí)恢復(fù)正常。DENV感染逆轉(zhuǎn)M2細(xì)胞Arg-1基因的表達(dá)。
4)感染后胞內(nèi)NS1、Mavs mRNA的動(dòng)態(tài):24h內(nèi)各感染組間NS1和Mavs基因的表達(dá)差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
結(jié)論:
1)不同極化ANA-1細(xì)胞表達(dá)補(bǔ)體成分mRNA不同:M1極化細(xì)胞較高表達(dá)CfB,M2極化細(xì)胞高表達(dá)C1q、C3和CRIg
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