RegIV和SOX9在人胃癌中的表達及其相關(guān)性研究.pdf

1、胃癌是世界上最常見的惡性腫瘤之一，其致病率和死亡率僅次于肺癌位居第二。由于胃癌的早期癥狀并不明顯，很多患者發(fā)現(xiàn)時已處于胃癌中晚期，加之目前對胃癌的致病機制尚不完全清楚，胃癌的早期篩查還缺乏有效的技術(shù)手段，使得患者的不良預(yù)后大大增加。胃鏡活檢是目前臨床胃癌早期篩查的一種有效方法，但由于其會給人體造成強烈不適以及昂貴的費用難以普及。腫瘤標(biāo)志物檢測避免了上述問題，有望成為一種胃癌早期篩查的有效方法。但現(xiàn)有的腫瘤標(biāo)志物普遍存在特異性不強和靈敏度

2、不高的缺點。
　　RegIV是近年來新發(fā)現(xiàn)的一種潛在的腫瘤標(biāo)志物。RegIV又名再生胰島素衍生家族基因4，是鈣依賴的植物凝集素超家族成員，于2001年作為腸炎的上調(diào)基因被分離出來。SOX9是HMG（高速泳動蛋白）DNA結(jié)合結(jié)構(gòu)域轉(zhuǎn)錄因子的HMG框SOX家族成員，參與性腺形成和軟骨分化等過程。但是，RegIV和SOX9在胃癌中的作用機制還不清楚。因此，本研究的重點在于闡釋 RegIV和 SOX9在胃癌中的表達及其參與胃癌發(fā)生的分子機

3、制。
　　本研究采集了195例胃癌患者的組織標(biāo)本，其中102例蠟塊組織用于免疫組織化學(xué)分析，93例新鮮胃癌手術(shù)標(biāo)本用于real-time PCR。通過免疫組織化學(xué)實驗發(fā)現(xiàn)，RegIV在胃癌組織中的表達顯著高于相應(yīng)癌旁組織（P=0.022），并且RegIV的表達與SOX9呈正相關(guān)（P=0.000）。Real-time PCR結(jié)果顯示REG4在43％（40/93）的新鮮胃癌組織樣本中高表達。REG4的mRNA水平與 SOX9也呈正相關(guān)

4、（P=0.008）。
　　為了進一步驗證 RegIV和 SOX9在胃癌中的調(diào)控關(guān)系，本實驗在人胃腺癌細(xì)胞系MKN45中通過過表達和RNA干擾技術(shù)將REG4基因分別進行過表達和基因沉默，并用Real-time PCR和Western blotting對SOX9的mRNA和蛋白表達水平進行檢測，結(jié)果顯示，在蛋白水平RegIV的過表達能夠誘導(dǎo)SOX9的表達，而在 mRNA水平 REG4基因過表達時 SOX9 mRNA水平下調(diào)。相應(yīng)地，R

5、EG4基因沉默后，在蛋白和mRNA水平均可抑制SOX9表達。有趣的是，如果將SOX9基因沉默，RegIV會在蛋白水平出現(xiàn)高表達，這一結(jié)果說明RegIV和SOX9之間可能存在某種負(fù)反饋效應(yīng)。通過進一步檢測REG4和SOX9過表達和沉默狀態(tài)下MKN45細(xì)胞的浸潤和遷移能力，結(jié)果發(fā)現(xiàn)REG4基因的過表達可以促進細(xì)胞的浸潤和遷移，而REG4和SOX9沉默會導(dǎo)致MKN45細(xì)胞的浸潤和遷移能力受到抑制。
　　綜上所述，RegIV可能通過調(diào)控S