熒光定量PCR檢測技術(shù)對呼和浩特地區(qū)165例布魯菌病患者的診斷意義.pdf

1、目的：本課題通過使用熒光定量PCR技術(shù)實(shí)現(xiàn)對布魯菌病的現(xiàn)癥感染及既往感染的區(qū)分；找到布魯菌病早期快速診斷的一種實(shí)驗(yàn)方法。
　　方法：選擇2014年2月-2015年2月期間,在內(nèi)蒙古疾病預(yù)防控制中心就診，布魯菌血清學(xué)凝集試驗(yàn)陽性（玻片凝集試驗(yàn)+~++++)的165例患者，按臨床表現(xiàn)分為現(xiàn)癥感染組和既往感染組，每例患者留取靜脈血2ml，經(jīng)離心機(jī)離心后取血清，-80℃凍存，統(tǒng)一檢測血清布魯菌DNA含量。采用上海之江生物科技有限公司的Li

2、ghtCycler480Ⅱ?qū)崟r熒光定量PCR儀，用布魯菌核酸測定試劑盒,提取布魯菌的DNA,進(jìn)行血清布魯菌DNA定量檢測。分析：1.血清布魯菌DNA定量檢測結(jié)果與臨床表現(xiàn)的相關(guān)性；2.兩組血清布魯菌DNA定量檢測是否存在顯著差異。
　　結(jié)果：(1)兩組之間的一般資料，年齡、性別、傳播途徑方面無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異，兩組資料具有可比性（P>0.5）；(2)在86例現(xiàn)癥感染患者中包括發(fā)熱（95.6％）、多汗（62.2%）、全身關(guān)節(jié)疼痛（53.3

3、%）、乏力（43.3.0%）等不適癥狀，有69例患者血清布魯菌DNA水平有所升高［范圍（30.23~9465000）copies/ml，平均（1.00±6.49）×106copies/ml］，與其臨床表現(xiàn)相符；(3)DNA水平為連續(xù)性變量，為非正態(tài)分布，使用秩和檢驗(yàn)，Z=2.438，P=0.008<0.05，現(xiàn)癥感染組血清布魯菌DNA水平顯著高于既往感染組；(4)熒光定量PCR技術(shù)對現(xiàn)癥感染組的布魯菌DNA檢出率顯著高于既往感染組，x2