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文檔簡介
1、研究背景:白細胞介素(IL)-33是2005年首次發(fā)現(xiàn)的IL-1家族的新成員,廣泛存在于人類多個組織器官中,主要表達于內(nèi)皮細胞、上皮細胞的細胞核內(nèi),當(dāng)組織受損時,由細胞內(nèi)分泌至細胞外,并在IL-1受體輔助蛋白(IL-1RAcP)的參與下與特異性受體ST2結(jié)合,激活核轉(zhuǎn)錄因子(NF)-κB、絲裂原活化蛋白激酶(MAPK)通路,產(chǎn)生一系列下游炎癥因子,而可溶性ST2(sST2)則作為誘騙受體,抑制炎癥反應(yīng)。IL-33的作用與IL-1α和高遷
2、移率族蛋白B1(HMGB1)類似,被稱為內(nèi)源性警報素。目前研究發(fā)現(xiàn),IL-33/ST2信號通路參與了包括炎癥、腫瘤、過敏性及風(fēng)濕免疫性等多種疾病的發(fā)生發(fā)展。
系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)是一種累及多個系統(tǒng)的、體內(nèi)存在多種自身抗體的自身免疫性疾病,且多累及腎臟。已有研究發(fā)現(xiàn)SLE患者血清sST2與疾病活動度、抗ds-DNA抗體正相關(guān),與C3負相關(guān)。另一方面,在急、慢性腎臟損傷中,血清IL-33或sST2異常升高,抗IL-33抗體可減
3、輕MRL/lpr小鼠腎炎的病情。因此,目前認為IL-33/ST2信號通路與系統(tǒng)性紅斑狼瘡的發(fā)病相關(guān),可能介導(dǎo)了腎臟纖維化損害,但是具體機制尚未明確。
目的:
1、探討SLE患者血清中IL-33、sST2的表達及其與疾病活動度、相關(guān)臨床指標(biāo)的關(guān)聯(lián)。
2、探討IL-33在腎臟的儲備細胞及其與狼瘡腎炎的關(guān)聯(lián)。
3、體外探討IL-33對人腎臟細胞的影響。
材料和方法:
1、納入50例2
4、014年1-12月于廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院風(fēng)濕免疫科住院的SLE患者(46例女性和4例男性),同時選取性別、年齡匹配的健康對照者30例。所有患者均有完整的臨床資料,于清晨空腹抽血留取血清,ELISA檢測SLE患者和健康對照者血清IL-33、sST2的表達水平。
2、取SLE患者腎組織穿刺石蠟切片,通過間接免疫熒光染色定位IL-33在腎臟的儲備細胞。
3、5例有腎損害臨床表現(xiàn)(血尿/蛋白尿)并于住院期間行腎組織穿刺活
5、檢的SLE患者,病理均證實為狼瘡腎炎。取腎穿刺組織約0.3×0.1cm,另取腎臟腫瘤標(biāo)本2例,腎萎縮手術(shù)切除標(biāo)本1例,提取總RNA及總蛋白,分別用實時定量PCR及Western blot方法檢測腎組織IL-33基因及蛋白表達水平。
4、體外培養(yǎng)內(nèi)皮細胞、腎小球系膜細胞及腎小管上皮細胞,分別加入 IL-33、IL-33+IL-12,觀察細胞活力,并檢測細胞培養(yǎng)上清的炎癥因子。
結(jié)果:
一、SLE患者血清中IL
6、-33、sST2的表達及其與疾病活動度、相關(guān)臨床指標(biāo)的關(guān)聯(lián)
1、SLE患者血清sST2、IL-33濃度及IL-33/sST2比值均高于HC。
2、SLE患者血清sST2濃度與SLEDAI、ESR、24h尿蛋白、甘油三酯正相關(guān),與C3負相關(guān),其中SLEDAI、甘油三酯獨立相關(guān)。
3、SLE患者血清IL-33濃度與SLEDAI、ESR、24h尿蛋白、CKD分期、甘油三酯正相關(guān),與C3、C4、eGFR、白蛋白負相
7、關(guān),其中SLEDAI、C3、eGFR獨立相關(guān)。
4、SLE患者血清IL-33/sST2比值與SLEDAI、eGRF正相關(guān),與病程、起病年齡、激素用量、CKD分期、血肌酐、C3、C4、ALB負相關(guān),其中CKD、白蛋白獨立相關(guān), CKD3期以上該比值顯著下降。
二、IL-33在腎臟的儲備細胞及其與狼瘡腎炎的關(guān)聯(lián)
1、LN患者腎組織切片見IL-33表達,與CD34陽性細胞內(nèi)DAPI共表達。
2、LN患者
8、腎臟高表達IL-33,與腎臟腫瘤患者相比無統(tǒng)計學(xué)意義。
三、體外探討IL-33對人腎臟細胞的影響。IL-33刺激可使內(nèi)皮細胞及腎小管上皮細胞生長受抑,并釋放TNF-α、IL-4、IL-5、IL-6、IL-13,以IL-6最多;對腎小球系膜細胞無明顯影響。
結(jié)論:
1、SLE患者血清IL-33、sST2水平升高,且與疾病活動度及其他能反映SLE病情的多個臨床實驗室指標(biāo)相關(guān)。
2、IL-33在腎臟的儲
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