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文檔簡介
1、中成藥-通脈養(yǎng)心丸由11味中藥組成的復雜復方體系，本研究采用血清藥物化學的方法首次分析鑒定通脈養(yǎng)心丸的入血移行成分；采用UPLC/Q-TOF/MS法首次分析通脈養(yǎng)心丸在腦組織及心臟組織中的化學成分分布情況；并且同時采用UPLC/Q-TOF/MS法首次分析鑒定通脈養(yǎng)心丸在大鼠糞便及尿樣中的代謝情況；研究通脈養(yǎng)心丸中藥對相互作用時對其中主要成分藥代動力學參數的影響；研究桂枝配伍甘草后對甘草苷、甘草素、異甘草素、甘草酸及甘草次酸的藥動學參數的
2、影響，結果顯示，桂枝可顯著提高甘草素、異甘草素、甘草酸及甘草次酸在大鼠體內的吸收，研究麥冬配伍五味子后對五味子醇甲，五味子酯甲及五味子乙素的藥動學參數的影響，結果顯示，發(fā)現麥冬可顯著提五味子酯甲及五味子乙素在大鼠體內的吸收，并顯著改變五味子醇甲在大鼠體內的半衰期，以上研究表明通脈養(yǎng)心丸的配伍可能具有協(xié)同作用；采用Cocktail法研究通脈養(yǎng)心丸對P450酶的影響，結果顯示，大鼠灌胃給予通脈養(yǎng)心丸甲醇提取物后五種探針藥物的藥動學參數沒有發(fā)
3、生變化，即通脈養(yǎng)心丸對五種探針藥物所對應的CYP3A4，CYP2A6， CYP1A2，CYP2C9，CYP2E1亞型酶沒有明顯的誘導或者抑制作用，通脈養(yǎng)心丸在與通過CYP3A4，CYP2A6，CYP1A2，CYP2C9，CYP2E1亞型酶誘導的藥物合用時不會產生誘導或者抑制的不良反應。
血清藥物化學、組織分布及代謝研究明確了中成藥-通脈養(yǎng)心丸的藥效物質基礎，藥對相互作用研究表明通脈養(yǎng)心丸的配伍可能具有協(xié)同作用，說明其組方的合理
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