版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、背景:
中國是一個(gè)食管癌的高發(fā)國家,其中大部分組織學(xué)類型為鱗狀細(xì)胞癌。隨著內(nèi)鏡技術(shù)的不斷發(fā)展,內(nèi)鏡下黏膜剝離術(shù)(ESD)已成為表淺型早期食管鱗癌(SESCC)患者的主要治療方式,然而并不是所有的SESCC都適合接受 ESD治療,病灶浸潤深度的不同,將直接決定ESD手術(shù)的根治性是否能夠保證,這主要是因?yàn)椴≡畹慕櫳疃扰c淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的風(fēng)險(xiǎn)密切相關(guān),因此術(shù)前對(duì)SESCC浸潤深度的準(zhǔn)確判斷,意義重大。而目前對(duì)SESCC術(shù)前浸潤深度的內(nèi)鏡
2、下判斷仍有待于進(jìn)一步提高,需要進(jìn)一步探討。
第一部分、影響術(shù)前表淺型早期食管鱗癌浸潤深度判斷的危險(xiǎn)因素預(yù)測
目的:
分別以ESD的絕對(duì)適應(yīng)癥和相對(duì)適應(yīng)癥為分組標(biāo)準(zhǔn),對(duì)不同分組條件下影響SESCC術(shù)前浸潤深度判斷的危險(xiǎn)因素進(jìn)行預(yù)測分析。
方法:
回顧性分析我院2011年1月至2016年12月行ESD治療的128例SESCC的臨床病理資料,利用單因素和多因素logistic回歸的統(tǒng)計(jì)學(xué)方法,
3、尋找在不同分組條件下影響病灶浸潤深度判斷的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。針對(duì)獨(dú)立危險(xiǎn)因素,進(jìn)一步用靈敏度、特異度、準(zhǔn)確度及受試者工作曲線下面積(AUC)表示其對(duì)病灶浸潤深度判斷的準(zhǔn)確性。
結(jié)果:
1.以ESD的絕對(duì)適應(yīng)癥(M1-M2 vs.≥M3)為分組標(biāo)準(zhǔn):
1.1 大體類型(OR=11.679,P<0.001,95%CI:3.511-38.850)和食管上皮乳頭內(nèi)毛細(xì)血管袢(IPCL)血管變化(OR=28.780,P<
4、0.001,95%CI:6.890-120.210)是影響術(shù)前癌灶浸潤深度判斷的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,而無血管區(qū)(AVA)范圍(OR=2.439,P=0.477,95%CI:0.209-28.443)和粉紅癥陽性(OR=4.217,P=0.084,95%CI:0.823-21.614)都不是影響癌灶浸潤深度判斷的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。
1.2 大體類型對(duì)病灶浸潤深度判斷的靈敏度、特異度和準(zhǔn)確度分別為82.1%、79.5%和81.3%;IPCL
5、血管變化對(duì)病灶浸潤深度判斷的靈敏度、特異度和準(zhǔn)確度分別為78.6%、93.2%和83.6%;兩者結(jié)合在一起對(duì)病灶浸潤深度判斷的靈敏度和特異度分別為92.9%和72.7%,準(zhǔn)確度為85.9%。
1.3 大體類型對(duì)病灶浸潤深度判斷的AUC為0.808(95%CI:0.729-0.873),IPCL血管變化的AUC為0.859(95%CI:0.786-0.914),兩者比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.332);大體類型+IPCL血管變
6、化兩者結(jié)合在一起對(duì)病灶浸潤深度判斷的AUC為0.927(95%CI:0.867-0.965),比單獨(dú)的大體類型(P<0.001)和IPCL血管變化(P=0.012)的AUC要高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.以ESD的相對(duì)適應(yīng)癥(≤SM1 vs. SM2-SM3)為分組標(biāo)準(zhǔn):
2.1 IPCL血管變化(OR=142.159,P<0.001,95%CI:13.494-1497.672)是影響術(shù)前癌灶浸潤深度判斷的獨(dú)立危險(xiǎn)因素
7、。而大體類型(OR=5.118,P=0.102,95%CI:0.724-36.182)、AVA范圍(OR=1.933,P=0.999)均不是影響癌灶浸潤深度判斷的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。
2.2 作為唯一的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,IPCL血管變化對(duì)癌灶浸潤深度判斷的靈敏度為99.1%,特異度為60%,準(zhǔn)確度為94.5%,AUC=0.796(95%CI:0.667-0.924)。
結(jié)論:
1.無論在ESD適應(yīng)癥的哪一種分組標(biāo)準(zhǔn)下
8、,IPCL血管變化都是影響SESCC術(shù)前浸潤深度判斷的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。
2.在ESD絕對(duì)適應(yīng)癥的分組標(biāo)準(zhǔn)下,除IPCL血管變化外,大體類型也是影響癌灶浸潤深度判斷的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,兩者結(jié)合在一起能有效提高對(duì)該浸潤深度
?。∕1-M2 vs.≥M3)下病灶判斷的準(zhǔn)確性。
3.無論在ESD適應(yīng)癥的哪一種分組標(biāo)準(zhǔn)下,AVA范圍都不是影響癌灶浸潤深度判斷的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,考慮AVA范圍對(duì)提高SESCC術(shù)前癌灶浸潤深度判斷的
9、準(zhǔn)確率意義有限,尚需要進(jìn)一步驗(yàn)證。
第二部分、單純IPCL血管變化與IPCL+AVA對(duì)表淺型早期食管鱗癌浸潤深度判斷的比較
目的:
2012年日本食道協(xié)會(huì)最新提出的JES分型方法,結(jié)合了傳統(tǒng)的Inoue和Arima分型方法的特點(diǎn),在簡化IPCL血管變化描述的同時(shí)引進(jìn)了AVA范圍,本次試驗(yàn)設(shè)計(jì)了一項(xiàng)前瞻性研究,主要目的是探討AVA作為聯(lián)合診斷標(biāo)準(zhǔn)對(duì)內(nèi)鏡下判斷SESCC浸潤深度的價(jià)值,開展了單純IPCL血管變化
10、與IPCL+AVA對(duì)SESCC浸潤深度判斷的比較性研究。
方法:
招募一批內(nèi)鏡醫(yī)師分為IPCL組和IPCL+AVA組,分別對(duì)其進(jìn)行JES分型方法中單純的IPCL血管變化和IPCL+AVA的培訓(xùn),同時(shí)收集我院40例SESCC的放大內(nèi)鏡結(jié)合窄帶成像(ME-NBI)圖片,進(jìn)行圖片盲法處理后,要求兩組醫(yī)師根據(jù)病灶的ME-NBI圖片,分別利用其培訓(xùn)后的學(xué)到的分型標(biāo)準(zhǔn),來對(duì)病灶的浸潤深度進(jìn)行判斷,主要研究指標(biāo)是:兩組醫(yī)生對(duì)病灶浸
11、潤深度判斷的準(zhǔn)確率。
結(jié)果:
1.以ESD絕對(duì)適應(yīng)癥(M1-M2 vs.≥M3)為分組條件,兩組對(duì)病灶浸潤深度判斷的總體準(zhǔn)確率(IPCL vs. IPCL+AVA:71.0%vs.72.4%)差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義
?。≒=0.838)。同時(shí),對(duì)符合ESD絕對(duì)適應(yīng)癥(M1-M2)的病變,IPCL組的平均準(zhǔn)確率為73.2%,IPCL+AVA組的平均準(zhǔn)確率為69.7%,兩組差異無統(tǒng)計(jì)意義(P=0.242);對(duì)于非ESD
12、絕對(duì)適應(yīng)癥(≥M3)的病變,IPCL組的平均準(zhǔn)確率為68.2%,IPCL+AVA組的平均準(zhǔn)確率為75.7%,兩組差異也沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.429)。
2.以ESD相對(duì)適應(yīng)癥(≤SM1 vs. SM-SM3)為分組條件,兩組對(duì)病灶浸潤深度判斷的總體準(zhǔn)確率(IPCL vs. IPCL+AVA:81.8%vs.80.1%)上沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P=0.326);同時(shí),對(duì)符合ESD相對(duì)適應(yīng)癥(≤SM1)的病變,兩組的平均準(zhǔn)確率均為88
13、.5%,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.999);但I(xiàn)PCL組在對(duì)浸潤深度不符合ESD相對(duì)適應(yīng)癥(SM2-SM3)病灶的判斷上要優(yōu)于IPCL+AVA組(IPCL vs. IPCL+AVA:43.7%vs.32.5%),兩者差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.003)。
3.以術(shù)后病理為金標(biāo)準(zhǔn),將病灶的浸潤深度進(jìn)一步細(xì)分M1-M2、M3-SM1、SM2-SM3三組后可發(fā)現(xiàn):對(duì)浸潤深度在M3-SM1的病灶,IPCL組的平均準(zhǔn)確率為40.9%,IP
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 早期胃癌黏膜下浸潤判斷的內(nèi)鏡臨床研究.pdf
- 食管鱗癌早期檢測標(biāo)記物的初步研究.pdf
- 人參皂甙Rg3抗食管鱗癌浸潤、轉(zhuǎn)移機(jī)制的研究.pdf
- RECK在食管鱗癌組織中的表達(dá)及其與浸潤轉(zhuǎn)移關(guān)系的研究.pdf
- 早期宮頸鱗癌相關(guān)預(yù)后因子的臨床研究.pdf
- 血管間隙浸潤和淋巴管間隙浸潤對(duì)早期宮頸鱗癌預(yù)后的影響.pdf
- 食管鱗癌組織中RhoC基因的表達(dá)及其與浸潤轉(zhuǎn)移關(guān)系的研究.pdf
- PTEN、VEGF、CD105的表達(dá)與食管鱗癌發(fā)生、浸潤轉(zhuǎn)移關(guān)系的研究.pdf
- 早期食管癌的臨床及病理分析和CXCL12、VEGF在食管鱗癌中的表達(dá)及意義.pdf
- 食管表淺隆起型病變的內(nèi)鏡下診斷與治療.pdf
- MVD在食管鱗癌中的臨床意義.pdf
- Th17-Treg平衡失調(diào)與食管鱗癌浸潤轉(zhuǎn)移的相關(guān)性研究.pdf
- 早期胃癌的浸潤深度與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移關(guān)系.pdf
- 早期食管癌內(nèi)鏡分型和浸潤方式的關(guān)系及食管癌術(shù)后狹窄的內(nèi)鏡治療.pdf
- TPX2在食管鱗癌組織中的表達(dá)及其與浸潤轉(zhuǎn)移關(guān)系的研究.pdf
- 血清標(biāo)志物在食管鱗癌早期診斷中的應(yīng)用研究.pdf
- 口腔鱗癌中樹突狀細(xì)胞浸潤的臨床意義.pdf
- 食管鱗癌相關(guān)基因的研究.pdf
- 食管鱗癌放射敏感性的基礎(chǔ)與臨床研究.pdf
- 食管鱗癌同步放化療聯(lián)合恩度的臨床研究.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論