肺癌組織中STR基因座變異規(guī)律的研究.pdf

1、目的：
　　本研究目的為探索20個常染色體STR基因座及Amel基因座在人肺癌組織中的變異規(guī)律，為肺癌組織的個人識別及親緣鑒定提供依據(jù)。
　　方法：
　　1.樣本采集：肺癌患者手術(shù)切除的癌組織和癌旁正常肺組織，并統(tǒng)計相關(guān)臨床資料（包含患者性別、年齡、病理分型及分期等）。
　　2.DNA提?。菏褂媒M織基因組DNA提取試劑盒分別對腫瘤組織及癌旁正常組織進行DNA提取。
　　3.PCR擴增及分型：使用Micror

2、eaderTM21 Direct ID System人類熒光標(biāo)記STR復(fù)合擴增檢驗試劑盒對提取的DNA樣本進行PCR擴增，然后用3130序列分析儀進行毛細(xì)管電泳；采用Gene Mapper ID V3.2基因分析軟件進行基因分型。
　　4.統(tǒng)計學(xué)分析：通過Excel對基因分型結(jié)果進行變異率及變異類型統(tǒng)計，采用SPSS18.0軟件對變異分布與肺癌的病理分型、分期及患者的年齡、性別進行chi-square test檢驗及Cochran

3、-Armitage趨勢檢驗。
　　結(jié)果：
　　1.出現(xiàn)變異的次數(shù)統(tǒng)計
　　在75例肺癌樣本中有24例檢出不同于癌旁正常組織的變異，占肺癌組織樣本總數(shù)的32%。
　　在21個常用STR基因座上共發(fā)現(xiàn)55次等位基因變異。D5S818基因座發(fā)生變異最多（7次），其次為D3S1358、D12S391基因座（5次），D2S441、Penta E基因座未檢出變異。
　　2.出現(xiàn)變異的類型統(tǒng)計
　　在出現(xiàn)等位基因變

4、異的類型中，等位基因增加10次，雜合性等位基因完全丟失10次，部分性丟失35次。并且在同一肺癌組織中多個基因座可同時發(fā)生多種變異。
　　3肺癌組織樣本的相關(guān)臨床資料統(tǒng)計
　　結(jié)合目前實驗結(jié)果與肺癌患者的臨床資料分析，發(fā)現(xiàn)STR位點的變異與肺癌的分型、患者性別無聯(lián)系（P＞0.05），與肺癌的分期及患者年齡正相關(guān)，各組間比較有統(tǒng)計學(xué)差異（P＜0.05）。
　　結(jié)論：
　　肺癌組織中STR基因座較常發(fā)生變異，并且變異更