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文檔簡介
1、胰腺導(dǎo)管腺癌(pancreatic ductal adenocarcinoma,PDAC)是惡性程度最高的消化道腫瘤之一,其特點為發(fā)病隱匿、進展迅速、手術(shù)切除率低、放化療效果不佳,故早期診斷困難、預(yù)后極差。因此,提高胰腺癌的早期診斷率,改善治療效果,并深入了解胰腺癌發(fā)生發(fā)展的相關(guān)機制,是目前研究的熱點。
基質(zhì)金屬蛋白酶是一個龐大的蛋白酶家族,基質(zhì)金屬蛋白酶-11(MMP-11,stromelysin-3)則是其中的一員。不同于
2、基質(zhì)金屬蛋白酶的經(jīng)典功能,目前暫未發(fā)現(xiàn)MMP-11可以降解細胞外基質(zhì)(Extracellular matrix,ECM)的主要成分,且MMP-11在胞內(nèi)已活化,故提示其功能的特殊性。MMP-11與腫瘤關(guān)系密切。早期研究觀察到MMP-11主要表達于癌旁成纖維細胞中;而近年對多種腫瘤組織進行檢測,發(fā)現(xiàn)某些腫瘤細胞自身高表達MMP-11,其中包括胰腺癌細胞。在臨床意義方面,一些研究發(fā)現(xiàn)腫瘤患者的血清MMP-11水平升高,且發(fā)現(xiàn)腫瘤組織中MMP
3、-11高表達與預(yù)后相關(guān)。此外一些體外和體內(nèi)實驗發(fā)現(xiàn),MMP-11的表達水平與腫瘤的生物學(xué)行為相關(guān),然而一些結(jié)果存在矛盾及爭議,結(jié)論仍不明確?;贛MP-11的特殊性,以及MMP-11對胰腺癌生物學(xué)行為的影響及相關(guān)機制不明確,胰腺癌患者血清MMP-11水平與其臨床特征之間的關(guān)系未知,我們開展了此項研究。本研究中將通過體外實驗、血清MMP-11水平檢測,初步探索MMP-11對胰腺癌細胞生物學(xué)行為的影響,并探索其臨床意義。
研究目的
4、:
1.明確MMP-11在胰腺癌細胞中的表達水平及表達部位;
2.探索MMP-11對胰腺癌細胞生物學(xué)行為的影響;
3.檢測胰腺疾病患者及健康受試者血清中MMP-11的表達水平,并初步探索其對于胰腺癌診斷及鑒別診斷的意義。
研究方法:
1.使用Western blot及Quantitative Real-time PCR技術(shù)檢測人胰腺癌細胞株中MMP-11的基礎(chǔ)表達水平;通過免疫熒光染色明
5、確MMP-11在胰腺癌細胞中的表達水平及分布。
2.使用脂質(zhì)體法對人胰腺癌細胞株MiaPaCa-2和AsPC-1進行siRNA轉(zhuǎn)染,下調(diào)細胞內(nèi)MMP-11的表達水平,并采用Western blot及Quantitative Real-time PCR進行驗證;使用CCK-8法檢測細胞增殖能力;使用Transwell法檢測細胞的遷移、侵襲能力;使用流式細胞術(shù)對細胞凋亡、細胞周期情況進行檢測;并通過Western blot檢測上述
6、細胞生物學(xué)行為相關(guān)蛋白表達水平的變化。
3.收集胰腺疾?。òㄒ认賹?dǎo)管腺癌、胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤、胰腺囊性腫瘤、慢性胰腺炎)患者以及健康受試者的血清樣本,通過酶聯(lián)免疫吸附測定(ELISA)法檢測血清中MMP-11濃度。
研究結(jié)果:
1.MMP-11在人胰腺癌細胞株AsPC-1、MiaPaCa-2、Panc-1、Su-86.86和T3M4中均有表達,其中P anc-1、AsPC-1、MiaPaCa-2表達水平較
7、高。
2.MMP-11在胰腺癌細胞中幾乎均位于胞漿/漿膜,而幾乎不分布于胞核中。
3.MMP-11可以促進胰腺癌細胞的增殖及遷移、侵襲,但未觀察到MMP-11可以影響胰腺癌細胞的凋亡和吉西他濱化療的敏感性。
4.MMP-11影響腫瘤細胞增殖的機制可能是MMP-11通過促進Akt的磷酸化,調(diào)控了CyclinD1和CDK4的表達,從而促進細胞周期中的G1/S轉(zhuǎn)換。
5.MMP-11在健康人群及多種胰腺
8、腫瘤中均有表達。健康受試者血清MMP-11水平顯著低于各胰腺疾病患者;胰腺癌患者血清MMP-11水平顯著高于健康受試者和胰腺囊性/囊實性腫瘤患者。
6.血清MMP-11水平在鑒別胰腺癌患者與健康人群、以及鑒別胰腺癌患者與胰腺囊性/囊實性腫瘤患者之間有較好的敏感性及特異性。
研究結(jié)論:
1.胰腺癌細胞中廣泛表達MMP-11,其在細胞中促進增殖、遷移和侵襲,發(fā)揮促癌作用。
2.胰腺癌及其他胰腺疾病患者
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