回藥復(fù)方軟化動(dòng)脈膠囊對(duì)糖尿病動(dòng)脈粥樣硬化大鼠藥效學(xué)及MMP-9、PPAR-γ基因表達(dá)的影響.pdf

1、目的：觀察回藥復(fù)方軟化動(dòng)脈膠囊對(duì)糖尿病并發(fā)動(dòng)脈粥樣硬化大鼠血糖、主動(dòng)脈形態(tài)學(xué)及MMP-9、 PPAR-γ基因表達(dá)的影響。
　　方法：采用高脂飼料喂養(yǎng)和STZ腹腔注射(45mg/kg)的方法建立糖尿病并發(fā)動(dòng)脈粥樣硬化大鼠模型，將造模成功的大鼠隨機(jī)分為模型組、血脂康膠囊對(duì)照組、回藥復(fù)方軟化動(dòng)脈膠囊低劑量組、回藥復(fù)方軟化動(dòng)脈膠囊高劑量組。給藥12周后，各組大鼠主動(dòng)脈病理切片觀察組織形態(tài)學(xué)變化，測(cè)定各組大鼠血糖，采用實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)

2、檢測(cè)主動(dòng)脈MMP-9 mRNA與PPAR-γmRNA的水平。
　　結(jié)果：隨著治療進(jìn)展，各治療組大鼠飲水量、尿量、體重、毛發(fā)光潔度等指標(biāo)逐漸好轉(zhuǎn)。軟化高組、軟化低組和血脂康組大鼠主動(dòng)脈的病理觀察優(yōu)于模型組，其中軟化高組優(yōu)于軟化低組和血脂康組。給藥前，各組大鼠血糖均明顯高于空白組(P<0.05)；給藥后4周，軟化高組血糖明顯低于模型組(P<0.05)；給藥后8、12周，各治療組血糖均明顯低于模型組(P<0.05)；給藥后8周，軟化高組

3、血糖明顯低于血脂康組(P<0.05)；給藥后12周，軟化高組血糖明顯低于軟化低組和血脂康組(P<0.05)。模型組較空白組PPAR-γ mRNA的表達(dá)明顯降低(P<0.05)；軟化低組、軟化高組和血脂康組較模型組PPAR-γ mRNA的表達(dá)均明顯上升(P<0.05)；同軟化低組、血脂康組相比，軟化高組PPAR-γ mRNA的表達(dá)明顯上升(P<0.05)。模型組較空白組MMP-9 mRNA的表達(dá)有明顯上升，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)

4、；血脂康組、軟化高組較模型組MMP-9 mRNA的表達(dá)明顯下降，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)；軟化低組與模型組MMP-9 mRNA表達(dá)的差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)；血脂康組與軟化高組比較MMP-9 mRNA表達(dá)的差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
　　結(jié)論：回藥復(fù)方軟化動(dòng)脈膠囊可以顯著降低糖尿病并發(fā)動(dòng)脈粥樣硬化大鼠血糖，改善其主動(dòng)脈的病理改變，延緩糖尿病并發(fā)動(dòng)脈粥樣硬化病變的發(fā)展，其機(jī)制可能與抑制炎癥反應(yīng)，降低血糖，提高