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文檔簡介
1、采用丁香醛連氮和苯胺藍(lán)平板脫色2種方法,定性檢測了8種真菌的木素氧化酶系組成。結(jié)果表明6個菌種同時具有Lac、Lip、Mnp3種酶的活性,1個菌種同時具有LiP、Mnp2種酶的活性,1個菌種無任何木素氧化酶系酶的活性;白囊耙齒菌對剛果紅、結(jié)晶紫等染料均具有高效廣譜的脫色作用,并且能夠有效使簡單的混合染料脫色。
通過硫酸銨鹽析、半透膜透析、DEAE-Sepharose FF離子交換層析和Sephadex G-75凝膠過濾等純化技
2、術(shù)對白囊耙齒菌胞外漆酶進行了純化,最終純化倍數(shù)為4.46,總活力回收率為31.41%。純酶的分子量為62.5 kDa,以ABTS作為底物時白囊耙齒菌純化后的漆酶的最適pH為3.0,在pH2.0~5.0之間維持較高的酶活,超過pH5.0漆酶活性急劇下降;純酶最適反應(yīng)溫度為50℃,在25℃時在pH2.0~5.0的緩沖液中保溫1h較穩(wěn)定,在最適pH下純酶在50℃以下較穩(wěn)定,超過60℃酶活下降較快。純化后的漆酶對底物ABTS的催化效率較高,米氏
3、常數(shù)為0.097 mmol/L。幾種漆酶的抑制劑中0.1 mmol/L的NaN3和1mmol/L半胱氨酸和二硫疏糖醇對漆酶活力有強烈的抑制,而金屬離子螯合劑EDTA對漆酶活力的抑制程度較低。Zn2+、Mg2+、Ca2+等金屬對漆酶活性有明顯的激活作用。
本文研究了不同因素對純化的漆酶降解蒽醌型染料活性亮藍(lán)R和偶氮型染料剛果紅的影響,包括pH、溫度和反應(yīng)時間。研究表明白囊耙齒菌純化漆酶酶活為10 U/mL條件下,對蒽醌型染料活性
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