多模態(tài)神經導航技術在神經內鏡切除顱底脊索瘤中的應用.pdf

1、目的:脊索瘤是一種起源于脊索胚胎殘余組織的罕見原發(fā)性腫瘤，由于其對顱底骨性標志及周圍組織結構的破壞和侵襲，患者術后常出現(xiàn)神經血管損傷的癥狀。為此，探討融合了術中超聲及電生理監(jiān)測的多模態(tài)神經導航技術，在經神經內鏡切除顱底脊索瘤手術中的臨床應用價值。
　　方法:回顧性分析本院神經外科2012年1月至2016年12月間，經神經內鏡切除顱底脊索瘤的57位患者的相關臨床資料。其中32位患者接受了多模態(tài)神經導航技術的術中影像指導（神經導航組）

2、;另外25位患者未接受多模態(tài)神經導航技術的術中影像指導（對照組）。
　　結果:對照組中，17位患者得到了腫瘤的完全切除，術后6位患者出現(xiàn)并發(fā)癥表現(xiàn)，包括2例顱內血腫和4例神經功能缺損;神經導航組中，30位患者得到了腫瘤的完全切除，術后無患者出現(xiàn)影像學可見的顱內血腫，僅1位出現(xiàn)視力的暫時降低，對癥治療后得到改善。出院后隨訪結果顯示，對照組有7位患者出現(xiàn)復發(fā)，神經導航組有5位患者出現(xiàn)復發(fā)，但均無顱外轉移。
　　結論:多模態(tài)神經導