藥物卡絡磺鈉的分離與分析方法研究.pdf

1、卡絡磺鈉(CSS)作為新一代止血藥，臨床上得到了越來越廣泛的應用，本文以藥物卡絡磺鈉作為目標分析物，結(jié)合納米材料的特性，成功制備了聚合物納米粒子和卡絡磺鈉分子印跡聚合物納米粒子吸附劑，用于藥物卡絡磺鈉的分離與富集。本文還研究了銀納米粒子與卡絡磺鈉相互作用的共振光散射光譜，建立了共振光散射光譜法測定卡絡磺鈉的新方法。本文主要由以下四個部分組成:
　　第一章概述了卡絡磺鈉的性質(zhì)及目前主要的分析檢測方法;介紹了分子印跡技術的原理及應用;

2、簡述了納米材料的特性及應用。
　　第二章以甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨(DMC)為功能單體，乙二醇二甲基丙烯酸酯(EDMA)為交聯(lián)劑，制備了聚合物納米粒子吸附劑(PNPs)。采用傅里葉變換紅外光譜(FT-IR)及透射電鏡(TEM)對PNPs的組成和形貌進行了表征。優(yōu)化了合成、吸附和洗脫條件，研究了PNPs對CSS的吸附熱力學及動力學。結(jié)果表明，在pH5，室溫下，PNPs對CSS的吸附平衡僅需4min，飽和吸附量為210.3mg/g

3、;以10.0mL2mol/L HCl溶液作為洗脫液，5min即可完成洗脫;PNPs重復使用10次之后吸附量沒有明顯的減少，富集因子為80。
　　第三章以卡絡磺鈉為模板分子，4-乙烯基吡啶(4-VP)和丙烯酰胺(AM)為雙功能單體，EDMA為交聯(lián)劑，制備了卡絡磺鈉分子印跡聚合物納米粒子(CSS-MIP NPs)。用FT-IR和TEM對CSS-MIP NPs進行了表征，用表面吸附儀測定了CSS-MIP NPs的比表面積。優(yōu)化了吸附條件

4、，并對CSS-MIP NPs的吸附性能進行了詳細的研究。結(jié)果表明，CSS-MIP NPs對CSS吸附的最佳pH在1.5-2.5之間，5min即可達吸附平衡，飽和吸附量為280.5mg/g;CSS-MIPNPs對CSS具有良好的吸附選擇性，重復使用性好。
　　第四章采用化學還原法制備了銀納米粒子。研究了銀納米粒子與卡絡磺鈉相互作用的共振光散射光譜，建立了共振光散射光譜法測定微量卡絡磺鈉的新方法。對影響溶液共振光散射強度的幾個主要因素