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文檔簡介
1、大小均一、形貌可控納米粒子的合成一直是納米材料領(lǐng)域研究的熱點問題之一,是推動納米科學技術(shù)發(fā)展的關(guān)鍵。在新興的納米生物醫(yī)學領(lǐng)域中,納米藥物載體的研究因其獨特的潛在價值而受到廣泛關(guān)注。本文選用抗葉酸類抗腫瘤藥——甲氨蝶呤(C20H22N8O5,簡稱MTX)作為客體藥物,合成出一系列MTX/納米載體復(fù)合物,并系統(tǒng)地考察了納米復(fù)合物結(jié)構(gòu),性質(zhì)以及對肺癌細胞A549的抑制作用,具體研究工作如下:
1、采用St(o)ber法,合成了Au-
2、MTX@SiO2納米粒子。通過調(diào)控Au NPs與藥物MTX兩者的加入量,探討了納米粒子形貌、結(jié)構(gòu)和載藥量的變化情況。同時,還研究了Au-MTX@SiO2納米粒子在pH=7.4的PBS緩沖溶液中的溶蝕過程。此外,細胞實驗證明在少量的Au-MTX@SiO2用量情況下,納米材料依然可以對A549肺癌細胞產(chǎn)生較大的抑制作用,并且這樣的抑制作用可以通過Au NPs的光熱治療進一步提升。
2、以合成的Au-MTX@SiO2為模板,采用原位
3、生長法合成了Au@LDH-MTX空心核殼納米材料,并對其合成條件以及結(jié)構(gòu)特征進行了初步探究。實驗結(jié)果表明,殘余的SiO2與LDH層共同作用維持了納米粒子的空心結(jié)構(gòu)。同時,細胞實驗得出結(jié)論,負載了MTX的納米復(fù)合材料,較游離的MTX在對A549肺癌細胞的抑制方面具有明顯優(yōu)勢。
3、以羥基磷灰石(HAP)為載體,合成了HAP-MTX納米復(fù)合物,并探討了其形成機理,研究結(jié)果表明PEG和MTX的存在對棒狀HAP-MTX納米復(fù)合物的形成
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