康柏西普治療滲出性老年性黃斑變性療效觀察.pdf

1、目的：
　　本研究是觀察玻璃體腔內(nèi)注射新型抗血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子融合蛋白（康柏西普 Conbercept)治療滲出性老年性黃斑變性的臨床療效及其安全性。
　　方法：
　　收集經(jīng)眼底病專(zhuān)家組通過(guò)熒光素鈉眼底血管造影(fundus fluorescein angiography FFA)、光學(xué)相干斷層掃描(optical coherence tomography OCT）等眼科檢查確診為滲出性老年性黃斑變性的25只眼作為觀察對(duì)

2、象，所有患眼均按“3+PRN”方案，接受10mg/ml康柏西普0.05ml玻璃體腔內(nèi)注射，行注射前后的自身對(duì)照研究。最佳矯正視力(best corrected visual acuity BCVA)檢查采用糖尿病視網(wǎng)膜病變?cè)缙谥委熝芯恳暳Ρ?，黃斑中心凹視網(wǎng)膜厚度(central macular thickness CMT)用OCT檢測(cè)，Amsler方格檢查患者視物變形程度，F(xiàn)FA檢查脈絡(luò)膜新生血管(Choroidal neovascul

3、arization CNV)滲漏情況。對(duì)比分析治療前后患眼BCVA、CMT的變化,同時(shí)觀察隨訪期間眼部與全身不良反應(yīng)的發(fā)生情況。
　　結(jié)果：
　　患眼術(shù)前平均BCVA為(41.80±20.86)個(gè)字母，平均CMT為(493.52±87.81)μm。治療后前三個(gè)月再加上末次隨訪時(shí)間，平均隨訪時(shí)間(4.25±0.79)個(gè)月。治療后患眼平均BCVA分別為(49.84±20.70)、(53.84±21.22)、(57.04±21.4

4、3)、(56.40±21.41)個(gè)字母，與治療前(41.80±20.86)比較分別提高(8.04±9.42)、(12.04±9.36)、(15．24±9.84)、(14.60±9.92)個(gè)字母，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=4.27、6.43、7.75、7．36，P<0．01)；治療前后的倆倆自身對(duì)比，前三次差異亦有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=4.27、3.00、3.80、P<0．01)，末次隨訪時(shí)BCVA數(shù)值與最后一次治療前比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義；治療后患

5、眼平均CMT分別為(430.6±74.66)、(391.36±68.89)、(359.52±71.54)、(365.64±81.85)μm，較治療前分別降低了(62.92±26.27)、(102.16±48.69)、(134±66.87)、(127±73.78)μm，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=11.97、10.49、10.02、8.67，P<0．05)；治療前后的CMT對(duì)比，前三次差異亦有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=11.97、5.51、5.10、P<