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文檔簡介
1、Viperin是一種已被熟知的抗病毒蛋白,它會被類型Ⅰ、類型Ⅱ和類型Ⅲ干擾素,一些DNA和RNA病毒,LPS,poly(I∶C)強烈誘導。Viperin包含3個功能域,分別為具有兩親性α螺旋結構的多變N-端,包含有C×3C×2C結構的中間區(qū)域和非常保守的C-端。其中N-端對于viperin的亞細胞定位非常重要,中間區(qū)域的C×3C×2C結構為radical-SAM酶的特有結構,可以參與[4Fe-4S]簇的形成,介導一系列的氧化還原反應,而
2、保守的C-端最近已經被證實對于抗病毒功能是至關重要。現(xiàn)已知,viperin存在于從魚類到哺乳動物的一些物種中,而在文昌魚中viperin的相關信息還未有報道。在本實驗中,我們通過PCR,RACE技術克隆得到一條可能是青島文昌魚viperin的基因,它的長度為1540bp,其中開放閱讀框(ORF)部分為1074bp,5'非翻譯區(qū)為71bp,而3'非翻譯區(qū)為395bp。通過該基因與人,黑猩猩,小鼠等12個物種進行序列比對發(fā)現(xiàn)在青島文昌魚中該
3、基因與其他物種的viperin基因相似度為60.7%~87.8%,且該基因的N-端同樣多變,而中間區(qū)域和C-端則非常保守。而后對該基因的結構分析我們發(fā)現(xiàn),該基因與其他物種的viperin基因一樣,同樣包含四個保守的模序,其中模序1含有C×3C×2C結構。蛋白質的二級結構預測表明該基因編碼的蛋白含有Elp3結構域,屬于MoaA超家族,有radical-SAM酶的活性。三級結構預測則表明該基因編碼的蛋白與其他物種中的viperin蛋白有非常
4、相似的三級結構。這些都表明我們所獲得的基因正是viperin基因,因此我們將它命名為Bjvip。之后我們對viperin基因在3種文昌魚和24種魚的進化選擇壓力分析表明,在位點模型中,viperin基因在進化中存在正向選擇的位點,且這些位點都位于N-端。而在支-特異模型中,二比率模型并未篩選出受到正向選擇壓力的支系。共線性分析表明在所分析的除鴨嘴獸外的脊索動物中,viperin(RSAD2)總會與CMPK2連接在一起,這表明CMPK2-
5、RSAD2的連接在脊索動物的進化中是高度保守的。通過對viperin基因在青島文昌魚中的表達模式分析我們發(fā)現(xiàn)Bjvip主要在肝盲囊,肌肉,鰓,后腸中表達,而在卵巢,脊索,精巢中少量表達。這表明viperin在青島文昌魚中的表達有組織特異性。而通過poly(I∶C)刺激青島文昌魚后我們發(fā)現(xiàn),Bjvip在所有檢測的組織(肝盲囊,肌肉,鰓,后腸)中表達量均明顯升高,表明poly(I∶C)的刺激可以誘導Bjvip的表達。為了進一步驗證BjVip
6、蛋白是否也同樣具有抗病毒功能,在體外實驗中,通過構建真核表達載體并轉染入FG細胞后,用LCDV病毒感染細胞,并通過qRT-PCR檢測細胞內病毒的相對數(shù)量,結果顯示,在病毒感染48h和72h時,轉染目的蛋白組病毒相對數(shù)量明顯比轉染空載質粒組病毒相對數(shù)量要低。表明BjVip蛋白可以對抗LCDV病毒的復制。而在體內試驗中,通過構建原核表達載體表達并驗證rBjVip蛋白后與WSSV孵育并注射入蝦體中,結果顯示,在注射后8到24h,rBjVip蛋
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