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文檔簡介
1、研究苯衍生物的合成在合成化學(xué)和實(shí)際應(yīng)用中都有非常重要的意義,關(guān)鍵問題是選擇性比較差,目前沒有關(guān)于3,6位取代基相同并且4,5位取代基相同的六取代苯的合成報(bào)道。本文首次提出了合成該類新型化合物的新方法。首先對(duì)3,6-二三甲基硅基鄰二甲酸二甲酯進(jìn)行本位碘脫硅基作用,得到3,6-二碘鄰二甲酸二甲酯,然后與親電試劑發(fā)生取代反應(yīng),對(duì)3,6位的碘進(jìn)行取代得到目標(biāo)化合物。當(dāng)親電試劑為碘代烷烴時(shí),對(duì)3,6-二碘鄰二甲酸二甲酯進(jìn)行鋰化,再用親電試劑淬滅得
2、到了3,6-二烷基鄰二甲酸二甲酯;親電試劑為碘代噻吩和碘代芳烴時(shí)用鋰化方法不能得到目標(biāo)產(chǎn)物。3,6-二碘鄰二甲酸二甲酯與有機(jī)鋅試劑進(jìn)行Negishi偶聯(lián)反應(yīng)制得了3,6-二噻吩鄰二甲酸二甲酯;3,6-二碘鄰二甲酸二甲酯與有機(jī)硼試劑進(jìn)行Suzuki偶聯(lián)反應(yīng)制得了3,6-二芳基鄰二甲酸二甲酯。三種方法都高選擇性高收率的得到了3,6位取代基相同并且4,5位取代基相同的六取代苯。
喹啉類化合物在醫(yī)藥、分子生物學(xué)、染料工業(yè)等各領(lǐng)域都
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