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文檔簡介
1、該論文主要是采用電化學(xué)方法對有機分子與蛋白質(zhì)分子和殼聚糖分子的相互作用進(jìn)行研究,主要內(nèi)容如下:(1)蛋白質(zhì)與釷試劑Ⅰ作用的電化學(xué)行為的研究;釷試劑Ⅰ是無機離子的顯色劑.在pH=4.8的NaAc-HAc緩沖液中,釷試劑Ⅰ與蛋白質(zhì)能夠相互作用形成超合子復(fù)合物,并且隨BSA量的增加,該復(fù)合物可使釷試劑Ⅰ在-0.58V(vs.SCE)處的極譜還原峰峰電流線性下降,用于BSA的測定,在1.5~25mg/L范圍內(nèi)呈線性關(guān)系,檢測限為1mg/L,應(yīng)用
2、于血清樣品中蛋白質(zhì)含量的測定,效果良好.此外,還對釷試劑Ⅰ的電極反應(yīng)機理進(jìn)行了探討.(2)ALC-P<,r>(Ⅲ)-F<'->三元絡(luò)合物與蛋白質(zhì)作用的電化學(xué)行為的研究用電化學(xué)方法對ALC-P<,r>(Ⅲ)-F<'->絡(luò)合物與牛血清白蛋白的相互作用進(jìn)行了研究,發(fā)現(xiàn)在pH=4.9的六次甲基四胺((CH<,2>)<,6>N<,4>)緩沖液中,ALC-P<,r>(Ⅲ)-F<'->絡(luò)合物能與牛血清白蛋白(BSA)生成一種電化學(xué)非活性的超分子復(fù)合物
3、,導(dǎo)致ALC-P<,r>(Ⅲ)-F<'->的峰電流降低,峰電流降低值△i<,p>在1~17.5mg/L范圍內(nèi)與BSA的濃度成線性關(guān)系,回歸方程為△i<,p>(nA)=112.1+170.4C<,BSA>(mg/L),相關(guān)系數(shù)r=0.998(N=10),檢測限為0.3mg/L,該法應(yīng)用于血清樣品中蛋白質(zhì)含量的測定,結(jié)果滿意.由此建立了一種新的高靈敏度蛋白質(zhì)電化學(xué)探針.(3)茜素紅s與殼聚糖相互作用的電化學(xué)和光譜研究;研究了在pH=5.0的
4、NaAc-HAc緩沖液中茜素紅S(ARS)與殼聚糖(CTS)相互作用的電化學(xué)行為和光譜行為.發(fā)現(xiàn)ARS和CTS能形成一種紫紅色超分子復(fù)合物,復(fù)合物使茜素紅S在-0.408v處的氧化還原峰峰電流降低.在選定的最佳條件下,峰電流的降低值與殼聚糖的濃度在0.5~7.5mg/L的范圍內(nèi)呈線性關(guān)系,線性回歸方程△i<,p>(nA)=30.92+108.4C<,CTS>(mg/L),相關(guān)系數(shù)0.999,檢出限0.4mg/L.建立了一種快速簡便測定殼
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