新型導(dǎo)電共聚物的制備以及性質(zhì)研究.pdf

1、一．一步法電化學(xué)合成吡咯與ε-己內(nèi)酯共聚物在硝基甲烷溶液中，利用恒電位法一步合成不同比例的吡咯與ε-己內(nèi)酯的共聚物。采用掃描電子顯微鏡、差熱分析、熱重分析、循環(huán)伏安、交流阻抗、紅外光譜、元素分析等手段對聚合物進(jìn)行各種表征。結(jié)果表明，電化學(xué)氧化合成的物質(zhì)為吡咯與￡一己內(nèi)酯的共聚物而非兩者均聚物的共混物。共聚物的電導(dǎo)率隨著聚吡咯鏈段在共聚物中含量的增加而增加，且處于8.2 S/cm和0.6 S/cm的范圍內(nèi)，同時，對其電化學(xué)聚合可能的反應(yīng)機

2、理進(jìn)行了推測。 二．電化學(xué)開環(huán)聚合合成吡咯與四氫呋喃的共聚物在導(dǎo)電玻璃電極表面，采用電化學(xué)方法在硝基甲烷溶液中直接合成了吡咯與四氫呋喃的共聚物。聚合物采用傅立葉轉(zhuǎn)換紅外光譜、掃描電子顯微鏡、差熱分析、熱重分析、循環(huán)伏安、交流阻抗、元素分析等進(jìn)行了表征。表征結(jié)果證明了電化學(xué)合成的產(chǎn)物為吡咯與四氫呋喃的共聚物。合成產(chǎn)物與聚吡咯相比具有更好的柔韌性，其電導(dǎo)率隨著聚吡咯在共聚物中含量的增加而增加，且電導(dǎo)率處于1.69 S/cm和0.71

3、 S/cm的范圍中。電化學(xué)聚合的機理為吡咯齊聚物開環(huán)聚合四氫呋喃的過程。 三．電化學(xué)氧化合成吡咯與己內(nèi)酰胺共聚物在電解池中，以硝基甲烷為電解液、四正丁基銨四氟化硼為電解質(zhì)，采用恒電位法電化學(xué)合成了吡咯與己內(nèi)酰胺共聚物。利用傅立葉轉(zhuǎn)換紅外光譜、電子掃描顯微鏡、差熱分析、熱重分析、循環(huán)伏安對其進(jìn)行各種表征。證實了合成產(chǎn)物為吡咯與己內(nèi)酰胺共聚物。我們還進(jìn)一步研究了不同電位下合成的共聚物的紅外光譜圖，研究了電位對聚合的影響。并對其電化學(xué)

4、合成的可能機理進(jìn)行了推導(dǎo)。共聚物中由于己內(nèi)酰胺基質(zhì)的存在，增加了聚合物的生物相容性，有望用作生物傳感器良好的固定酶的材料。 四．鄰氨基苯甲酸的電化學(xué)均聚、共聚及性質(zhì)研究本文采用電化學(xué)方法研究了鄰氨基苯甲酸的均聚及其在不同的配比下與苯胺的共聚。結(jié)果表明，鄰氨基苯甲酸可在硫酸溶液中通過電化學(xué)循環(huán)掃描方法實現(xiàn)其均聚，掃描電位范圍為0-1.0 V。鄰氨基苯甲酸與苯胺的共聚的速率隨著苯胺單體加入數(shù)量的增加而加快，聚合物的循環(huán)伏安法特性和紫