蛋白質(zhì)印跡丙烯酰胺-乙烯基吡咯烷酮共聚物微球的研究.pdf

1、目前蛋白質(zhì)印跡聚合物研究方面尚存在許多難點(diǎn)有待深入研究。本工作設(shè)計(jì)并制備了蛋白質(zhì)印跡丙烯酰胺-乙烯基吡咯烷酮共聚物微球，并研究了其吸附及識(shí)別性能，考察了影響蛋白質(zhì)印跡丙烯酰胺-乙烯基吡咯烷酮共聚物微球吸附及識(shí)別性能的各種因素，并對(duì)其印跡和識(shí)別機(jī)理進(jìn)行了分析。 研究結(jié)果表明，采用反相懸浮聚合法，以丙烯酰胺(AM)和N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)為共聚單體，N,N’-亞甲基雙丙烯酰胺為交聯(lián)劑，牛血清白蛋白(BSA)為模板，可以制備BS

2、A印跡共聚物微球：反應(yīng)溫度、水油比、乙基纖維素分散劑用量、初始共聚單體配比、引發(fā)劑用量和加入方式、攪拌速度、水相pH值以及后續(xù)洗脫條件等均對(duì)粒徑等微球結(jié)構(gòu)和形態(tài)產(chǎn)生明顯影響。吸附實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明印跡微球吸附容量是非印跡微球的3倍多，表明BSA印跡微球具有較高的吸附選擇性和識(shí)別性能。 本文研究了共聚物組成、吸附環(huán)境的離子強(qiáng)度及pH值等對(duì)印跡凝膠微球的吸附容量和印跡效率的影響；解釋了共聚物中NVP含量對(duì)微球溶脹率、表層溶脹現(xiàn)象以及吸附容